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改善RNA提取质量的十大要点
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差异凝胶电泳技术（Ettan DIGE）
二、新品速递
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BioTek全新的EL406 洗板机兼分液器 点击下载全文
赛默飞世尔科技在人类蛋白质组大会
发布Proteome Dynamics
三、应用指南 生物通版权所有 谢绝转载
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宣布推出2,000 种经验证的新抗体
赛默飞世尔科技和 Sage-N Research Inc
联合提供一套完整的蛋白质组学数据分析解决方案
改善RNA 提取质量的十大要点
ABI 供稿，生物通翻译
1.在收获组织及细胞死亡之后，应立即灭 /techlib/resources/RNAlat
活内源的RNA 酶，以防止RNA 降解。 er.
以下3 个方法均可有效使内源RNA 酶失 3.彻底匀浆样品
活：1）用含离液（如胍盐）的细胞裂解液收
细胞或组织的彻底匀浆对RNA提取来
获样品，并立即匀浆。
说，是一个很关键的步骤，它能够防止RNA
2 ）用液氮瞬间冻结样品。值得特别注意 的损失和降解。匀浆的方法应根据细胞或组织
的是：组织块必须保证足够小，在浸入液氮的 的类型来选择。大部分培养的细胞可以置于细
瞬间就能冻结，以确保瞬间令RNA 酶失活 胞裂解液中，通过简单的涡旋震荡来匀浆；而
动物组织、植物组织、酵母和细菌则常常需要
3 ）立即将样品置于RNAlater™ Tissue
更加剧烈的方法。比如说细菌的细胞壁，就需
Collection: RNA Stabilization Solution中。它
要酶消化来实现彻底的细胞裂解和RNA的最
是一种水相、无毒的收集试剂，能立即稳定并
大回收。有关各种不同的样本类型，哪些方法
保护完整、未冻结的组织和细胞样品中的
是最适合的匀浆方法，请参考
RNA。关键要点是组织样品切片一定要够薄
/techlib/tb/tb_183.html.
（0.5 cm），这样RNAlater才能在RNase破
坏RNA之前迅速渗入组织块中。 4.在RNA 提取之前预处理样品裂解液
2.使用正
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