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用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构（20分）
（1）（2）（3）
（4）1-苯基-2-对甲苯基乙烯（5）（6）（7）2，2-二羟甲基-1，3-丙二醇（8）（9）3-甲基-1-氯戊烷（10） 按照下列题意选择正确答案（20分）
1、有机化合物与无机化合物相比其结构上的特点是（ ）
A、结构复杂，多为共价键连接 B、结构简单，多为共价键连接
C、化学反应速度较慢，副反应多 D、化学反应速度较快，副反应少
2、下列化合物与氢气进行加成时，反应活性最小的是（ ）
A、乙烯 B、丙烯 C、2-丁烯 D、2，3-二甲基-2-丁烯
3、下列化合物不存在共轭效应的是 （ ）
A、1，3，5-己三烯 B、叔丁基乙烯 C、氯乙烯 D、2-丁烯
4、下列化合物最稳定的构象是（ ）
A、 B、
C、 D、
5、苯基戊烷与KMnO4的稀硫酸溶液发生反应时，其主要产物是（ ）
A、邻或对戊基苯磺酸 B、5-苯基戊酸 C、苯甲酸 D、不能反应
6、下列化合物具有旋光性的是（ ）
A、 B、 C、 D、以上都不具有
7、下列化合物中沸点最高的化合物是 ( )
A、1-氟戊烷 B．1-氯戊烷 C、1-溴戊烷 D、1-碘戊烷
8、苯与反应，其主要产物是（ ）
A、 B、
C、 D、
9、下列化合物中酸性最强的是（ ）
A、酚钠 B、乙酸钠 C、碳酸钠 D、乙醇钠
10、属于何种异构（ ）
A、碳链异构 B、位置异构 C、官能团异构 D、互变异构 E、顺反异构
完成下列反应式。（20分）
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
请用化学方法鉴别下列各组化合物（10分）
1、、、、
2、苯、甲苯、环己烯、1，3-环己二烯
从指定原料合成下列化合物（无机试剂可任意选用）（20分）
1、甲基环丙烷，丙炔——→3-甲基-2-己烷
2、，
推测化合物的结构（10分）
1、卤代烃C5H11Br（A）与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成分子式为C5H10的化合物（B），（B）用高锰酸钾的酸性水溶液氧化，可以得到一个酮（C）和一个羧酸（D）。（B）与氢溴酸作用得到的产物是（A）的异构体（E）。试写出（A）、（B）、（C）、（D）、（E）的构造式。
2、有一芳香族化合物（A），分子式为C7H8O，（A）与金属钠不反应，与浓氢碘酸反应生成化合物（B）和（C），（B）能溶于NaOH溶液，并与FeCl3溶液作用呈紫色。（C）与硝酸银醇溶液作用，生成黄色碘化银。试写出（A）、（B）、（C）的构造式和各步反应式。
一、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构（20分）
1、2，2，3-三甲基戊烷
2、
3、3-戊烯-1-炔
4、
5、双环[2，2，2]-2，5，7-辛三烯
6、R-2-羟基-丙酸
7、
8、
4-正丙基-5-己烯-1-醇
9、
10、2-苯基丙醇
二、照下列题意选择正确答案（20分）
ADBCC BDBDC
三、完成下列反应式，写出其主要产物或反应条件（20分）
1、
或日光
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
绝对乙醚
用化学方法区别下列各组化合物
1、
2、
指定原料合成下列化合物（20分）
1、
2、
（10分）
1、
2、
有关反应式：
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