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工艺用水系统验证中的风险管理--徐影.pdf
工艺用水系统
验证中的风险管理
徐影
内容
概述
系统设计中的风险控制
系统安装的风险控制
系统运行测试中的风险控制
系统性能测试中的风险控制
第一部分概述
内 容
工艺用水及其质量风险
制药对工艺用水系统的要
求
常见的制水系统
验证的基本流程
概述
对工艺用水系统的要求
保证制药用水系统生产出的水在任何时候是好的,工
艺用水系统生产质量的稳定性和一致性是药品生产关
注的重大问题。
第九十七条水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行和维
护应确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备的运行不得
超出其设计能力。
新版GMP
概述
对工艺用水系统的要求:相关文件
各国GMPs
《高纯水检查指南》1993年FDA发布
《制药工程指南》第四卷:水和蒸汽系统,2001年
ISPE发布
概述
常见的纯化水系统
制备系统
巴氏消毒器
絮凝剂 水箱
原水 原 砂 炭 软 保 反渗透、EDI
水 水 安
罐 滤 滤 器 滤
器 呼吸器
中间
储罐
预处理系统 总有机碳
TOC
呼吸
R3 回水 过滤器
WFI
UV
分配系统 储罐
往使用点方向
概述
常见的注射用水系统
呼吸
多效蒸馏水机 过滤器 分配系统
WFI
纯化水
储罐
循环水泵
制备系统 温度
T
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