病毒学（Virology）　全套课件.ppt

（二）持续性感染发生的机制 1、病毒因素 （1）整合基因组：某些DNA病毒（疱疹病毒、乳多空病毒、腺病毒、嗜肝DNA病毒）的基因组DNA能为整合形式或附加体形式持续存在。逆转录病毒的基因组DNA经逆转录产生的DNA前病毒，也可整合于宿主基因组，整合的结果是，导致细胞转化为肿瘤细胞的持续性感染，通过垂直传递给子代，成为内源性病毒的潜伏性感染以及病毒复制但不转化细胞，不能破坏细胞的持续性感染。 （2）无免疫原性的因子与免疫原性弱的病毒；引起慢病毒感染的非常规病毒无疫原性，也不能诱生干扰素，且对干扰素的作用不敏感，所以它们能逃避机体有效的抗病毒防御机制，引起持续性感染。 （3）病毒致细胞病变效应较弱 （4）病毒变异 （5）干扰缺损颗粒 2、宿主因素 （1）在受保护部位生长 （2）在巨噬细胞中生长 （3）非中和抗体 （4）免疫耐受 （5）细胞免疫缺陷 持续性感染更显重要；①可能活化并引起疾病的急性发作；②可能引起免疫病理疾病；③可能导致恶性肿瘤；④由于病毒长期存在于机体内或反复散播，便得病毒能在人与动物群体中持续存留，因而它们具有重要的流行病学意义。 第十二章 亚病毒 病毒是一种极为简单的生命形式，然而却不是最简单的生命形式。目前所知的最简单的生命形式是称之为亚病毒的一类生物分子，这些生物分子不具有真病毒的形态结构，能利用非自身编码的酶系统进行复制，有侵染性并可在宿主中引起症状。 第一节 类病毒 类病毒是一种裸露的低分子量RNA，它没有蛋白质外壳，在其感染的植物组织中也未能发现有病毒样颗粒。这种小分子RNA能在敏感细胞中自我复制，并不需要辅助病毒。由于这种种不同于已知病毒的特性，Diener 等把它称为类病毒。现在已经发现的类病毒主要有： ASBV：鳄梨白斑类病毒（Avocado sunbloth viroid） ASSV:苹果锈果类病毒（Apple scar skin viroid） BSV:牛蒡矮化类病毒（Burdock stunt viroid） CaSaV:香石竹矮化伴随类病毒（Carnation stunt associated viroid） CCCV：椰子死亡类病毒（Coconut cadang-cadang viroid） CCMV:菊花褪绿斑驳类病毒（Chrysanthemun chlorotic mottle viroid） CEV：柑桔裂皮类病毒（Citrus exocortis viroid） CLV：唇膏蔓蔷隐性类病毒（Columea latent viroid ） CPFV：黄瓜白果类病毒（Cucumber pale fruit viroid） CSV：菊矮化类病毒（Chrysanthemun stunt viroid） GV:葡萄黄类病毒（Grapevine viroid） GYSV：葡萄丙斑类病毒（Grapevine yellow speckle viroid） HLV：洒花隐性类病毒（Hop stunt viroid） HSV:洒花矮化类病毒（Hop stunt viroid） PSTV：马铃薯纺锤开块茎类病毒（Potato spindle tuber viroid） TASV：蕃茄顶矮化类病毒（Tonato apical stunt viroid） TASV：蕃茄束顶类病毒（Tomato bunchy top viroid） TPMV:蕃茄雄株类病毒（Tomato planta macho viroid） 一、类病毒的分子结构 类病毒大小约为300个核苷酸形成共价闭合的单链环关RNA分子。所有的类病毒RNA均没有信使功能，不能编码蛋白质。各种类病毒之间序列有较大的同源性。类病毒在其分子内可形成高度碱基配对的双链区，与不能形成碱基对的单链环状区相间排列，共同构成类病毒的功能区。 （一）T区 T区位于类病毒棒状分子的两端，它与类病毒复制起始有关，故具有很大的保守性。保守序列T1区的CCUC、T2区的CCUUC。 （二）P区 P区与类病毒在宿主上产生的症状有关。它在绝大多数类病毒中以（A）5-6为特征。不同的PSTV分离物其P区的几个碱基发生变化，可分别引起温和症状、严重症状或死亡。 （三）C区 该区以严格保守的双螺旋区 为核心，核苷酸序列具有高度保守性，它可能是类病毒复制中的一个重要控制区域。 （四）V区 该区变异程序最大，即使是极为相关的类病毒（如TASV和CEV-A），其同源性也只有49%。该区亦与致病性有关，便仅V区发生变化就导致症状变化的类病毒分离物还未发现。 二、病毒的复制 由于类病毒RNA没有编码功能，其复制必然是利用细胞内已有的酶。类病毒的复制是借助宿主内依赖DNA的RNA聚合酶II进行的。 第二节 卫星RNA 卫星RN