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818 增强自主创新能力 促进吉林经济发展
微卫星标记在延边黄牛中遗传变异的研究
金海国1 曹 阳1 徐公谨2
(1吉林省农科院畜牧分院四平 136100;2中国农业大学北京100094)
摘 要:对延边黄牛等6个群体的8个微卫星位点的多态性进行检测,并进行了遗传变异的分析。结
果表明,延边黄牛的多态信息含量和杂合度都高于其他牛种,表明延边黄牛的遗传变异程度较大。在微卫
星位点HEL9和HEL51中发现了延边黄牛特有的基因型,基因型频率达40%以上。
关键词:延边黄牛微卫星位点 遗传变异
延边黄牛是我国著名的地方良种牛之一,已列入国家级品种资源保护品种。延边黄牛是著名的役肉
兼用品种,具有体格高大、行为迅速、结构紧凑、肌肉发达等特性,特别是肉质良好,具有生产高档牛肉的
遗传基因,是我国畜禽品种基因库中一份极其珍贵的“财富,”有着重要的保种价值。
微卫星标记是近年来发展最快的一类新型DNA分子标记技术,由于其具有多态性高、稳定性好等优
点,用于个体、品系及品种鉴定更灵敏、结果更准确可靠。运用微卫星DNA多态性进行品种鉴定,为延边
黄牛的品种资源保护、遗传改良等工作提供有力的辅助工具,具有十分重要的价值。为了便于研究比较,
同时对草原红牛、利木赞及西门塔尔和它们的部分后代进行了研究。
1材料与方法
1.1 材料
延边黄牛64头,来自延边州种牛场和珲春市天一牧场;草原红牛25头,来自吉林省通榆三家子牛
场;利木赞牛16头,来自延边州繁改站;其余样品来自中国农业大学。颈静脉采全血样8ml,ACD抗凝。
1.2 实验方法
1.2.1基因组DNA提取
参考《分子克隆实验指南》方法,并略有改进。
1.2.2微卫星的PCR扩增
引物由上海生工合成),对8个个体进行了荧光半自动PCR检测,进行基因型分型j
1.2.3统计分析
利用遗传学群体与家系资料计算机分析系统PPAP3.0(PopuiationandPedigreeAnalysisPrograms)软f牛
分别计算本群体各位点基因频率、等位基因数、有效等位基因数、多态信息含量(PIC)和平均杂合度。
2 结果分析
2.1等位基因数
吉林省第四届科学技术学术年会 819
表1 各群体各位点的等位基因数及有效等位基因数
Locus BreedNo.ofalleles Ne Locus BreedNo.ofallelesNe
’
IU、r11s006 Y 9 4.5777TGLA122 Y 14 5.2250
CH 7 3.1947 CH 7 3.8272
LMZ 5 3.7895 LMZ 9 6.2439
XM 4 3.2000 XM 8 3.3045
LY 4 3.4286 LY 6 3.8851
XY 4 2.9091 XY 9 4.5714
HEL Y
51 9 6.3717 ETH185 Y 8 3.2447
CH 6 3.3009 CH 7 4.8403
LMZ 6 3.6885 LMZ 8 4.4912
XM 6 2.915l XM 8 2.9978
LY
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