第二章的 红外光谱.ppt

先特征后指纹（4000~1300cm-1特征区，鉴定官能团） 先强峰后弱峰 与标准图谱对照 解析完后，进行验证，不饱和度与计算值是否相符，性质与文献值是否一致，与标准图谱进行验证 几种标准图谱集 最常见的标准图谱有三种 1. 萨特勒（Sadtler）标准红外光谱集 美国sadtler research laborationies 编辑出版的。收集的图谱最多 2. 分子光谱文献“DMS”穿孔卡片 英国和德国联合编制 3. “API”红外光谱资料 美国石油研究所（ API ）编制。主要是烃类化合物的光谱 例：分子式为C3H6O的化合物的红外图谱如下图，推测其结构 例：化合物C8H10O的红外光谱如下图，推测其结构式 （1）计算不饱和度 ? =（2+2×8-10）/2=4，可能含苯环 经推测C8H10O的结构为 例 未知物分子式为C8H16，其红外光谱图如图所示，试推测其结构 （1）计算不饱和度 ? =（2+2×8-16）/2=1，可能含C=C 七、羰基化合物 因υC=O 非常特征，羰基化合物易与其他有机物区分。 化合物 νC=O 其它特征频率 脂肪酮 1730~1700(最强) 脂肪醛 1740~1720 2850、2740(m)费米共振2个 羧酸 1720~1680 νOH3200~2500(宽) (缔合) δOH ~930(宽) 羧酸盐 无 1650～1550,1440～1350, -CO2-的νas和νs 酯 1750~1730 1300~1000两个峰 C-O-C的νas(最强)和νs 酸酐 1825 ~ 1815和 1755～1745 酰胺 1690～1650 3500～3050νNH双峰， δNH 1649～1570 酰卤 1819～1790 丙 酮 丙 醛 癸 酸 丁酸乙酯 丙酸酐 丙酰胺 八、胺 3500 ~ 3100 cm?1 N-H 伸缩振动吸收 1350 ~ 1000 cm?1 C-N 的伸缩振动吸收 A 3365,3290 B 2910,2850 E 1063 辛胺 E A B 第四节 红外谱图解析 图谱解析实例： 3300 缔合OH 1650 ?C=C 995. 920 -CH=CH2 1430 ?-CH2 1030 ~2900 ?CH2 （2）3300cm-1强而宽的吸收带，缔合-OH。 ?OH，醇类化合物，1030 cm-1吸收峰?C-O （3）1650 cm-1吸收峰?C=C，含C=C基团995 ， 920 cm-1有吸收峰，说明-CH=CH2基团 （4）3000~2800 cm-1有吸收峰，饱和烷基?CH吸收峰。1380 cm-1无吸收峰，说明不含-CH3，1430 cm-1是-CH2-的 ?CH2 （1）计算不饱和度 ? =（2+2×3-6）/2=1，可能含C=C或C=O CH2=CH-CH2-OH 3350 缔合-OH 1005 ?C-O 2935,2855 ?CH2 1615 1500 750,700 A ?/cm-1 （2）3350cm-1强而宽的吸收带，缔合-OH。 ?OH，1005 cm-1吸收峰 ?C-O，醇类化合物 （3）~3000 cm-1多重弱峰?? CH，1615，1500 cm-1吸收峰?C=C；750，700 ? ? CH 单取代 （4）2935，2855 cm-1有吸收峰，饱和烷基?CH吸收峰，1380 cm-1无吸收峰，说明不含-CH3，1460 cm-1是-CH2-的 ?CH2 1460 ~3000 ?C=CH 3079cm-1 处有吸收峰，?C=C 1642 cm-1处, 该化合物中存在烯基。 波数/cm-1 910cm-1、993 cm-1 C-H弯曲振动 3079cm-1 C=C-H 伸缩振动 1642cm-1 C =C伸缩 振动 3000~2800cm-1 1460,1380cm-1处有吸收峰,CH3,CH2 ?CH 910cm-1、993 cm-