欧测RoHS2.0课程.ppt

RoHS2.0认证 一、RoHS2.0背景 二、RoHS2.0起源 三、RoHS2.0范围 四、RoHS2.0新增 五、RoHS2.0主要程序 六、关于OUCE 一、RoHS2.0背景 2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。 2011/65/EU 主要内容概括如下： 1、产品范围 　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 2、限制物质 　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 3.CE标志要求 　将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合RoHS并准备相应的声明和技术文档。 4、过渡期规定 　为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。　 二、RoHS2.0起源 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0; 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0; 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0; 其它新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0; 1、豁免机制 　采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年；而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。 2、增加市场监督条款 　引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合RoHS2.0提出的新要求。 三、RoHS2.0范围 　　阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： 　　—?包括被2002/95/EC?豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备; 　　—?第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 四、RoHS2.0新增 2015年6月4日，欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863对RoHS 2.0 (2011/65/EU) 附录II进行修订，将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、HBCCD) 列入RoHS 2.0 附录II中。新增的4项邻苯二甲酸酯的限值均为0.1% (1000ppm)。至此RoHS 2.0附录II中的限制物质增加到10种。? 考虑到企业满足新的有害物质要求需要一定时间准备，(EU) 2015/863中规定了相应的过渡期：所有电子电气产品(除医疗设备和监控设备)自2019年7月22起需满足新要求，医疗设备和监控设备自2021年7月22起需满足新要求。此外，需要特别注意的是，对于属于电子电气产品范畴的玩具类产品，DEHP、BBP、DBP的含量仍然遵循REACH法规附录XVII中的限制要求。 五、RoHS2.0认证主要程序 1、填写RoHS认证检测申请表； 2、RoHS认证报价核算；分两种情况：a如果客户可以确定含有几种均质材料，我们可以直接报价；b如果产品零部件较多，客户可送样品到我司，我司对样品按要求进行合理分拆，并把产品拆分数量及测试费用反馈给客户，客户同意后，将支付测试费用； 3、确认RoHS检测的款项到账后，安排RoHS检测测试，一般情况一周内完成； 4、颁发RoHS测试报告。 六、关于OUCE 欧测是中国最早从事独联体及欧洲认证服务的公司之一，目前我们可以 认证的地区及认证有： 欧盟地区：CE（MID、ATEX、IECEX、MD、Lvd、Emc、PED）、Solar Keymark、ROHS、E/e-mark等认证 独联体地区：TR CU海关同盟，GOST合格证，TR技术规范，SFD防火安全证，RTN/GGTN安装及使用许可证,KIM计量许可证，GOST R Ex-proof防爆合格证等 美国、加拿大地区：ASME、API、FCC、DOT、UL、CSA等认证 巴西地区：Anatel、Inmetro、PBE、CRCC等认证 哥伦比亚地区：Retie,Retlap等认证 南非地区：SABS等认证 OUCE可承接的认证标记 OUCE优势