0900095动物微生物学24学时马有智第8讲.ppt

第四章 细菌的致病性与传染 第一节 致病菌的毒力 1、细菌的附着力 粘附素是细菌细胞表面的蛋白质,一类由细菌菌毛分泌,另一类非菌毛产生,而是细菌的其他表面组分。 菌毛、外膜蛋白、膜磷壁酸 2、抗吞噬和定居 荚膜 具有抗吞噬和阻挠杀菌物质的作用,使病菌能 在宿主体内大量繁殖,产生病变。 膜磷壁酸 A群链球菌 K抗原 病原性大肠杆菌 凝固酶 金黄色葡萄球菌 3、促进扩散和转移 透明质酸酶 溶血性链球菌 DNA酶 A群链球菌 胶原酶 魏氏梭菌 卵磷脂酶 魏氏梭菌 （二）毒 素 外毒素的毒性作用极强，如lmg纯化的肉毒毒素能杀死2000万只小鼠。 外毒素的毒性具有高度的特异性。不同细菌产生的外毒素，对机体的组织器官有一定的选择。 组成 大多数外毒素由A、B 两种亚单位组成，有多种合成和排列形式。 A亚单位为毒素的活性中心，称活性亚单位，决定毒素的毒性效应。 B亚单位称结合单位，能使毒素分子特异性地结合在宿主易感组织的细胞膜受体上，并协助A亚单位穿过细胞膜。 类毒素 在0.3%-0.4%甲醛液作用下,经一定时间,可以脱去毒性,但仍保有免疫原性,注入机体后,可刺激机体产生具有中和外毒素作用的抗毒素抗体。 类毒素和抗毒素在防治一些传染病中有实际意义。 内毒素 内毒素的作用： 发热反应：刺激单核细胞和粒细胞释放热原质。 微循环损伤和休克： 激活凝血因子，引起DIC。 激活血小板、粒细胞等释放活性物质，使毛细血管扩张，血压下降，导致休克。 免疫调节作用 二、病原菌毒力的测定 半数致死量(LD50)或半数感染量(ID50) 即在规定时间内，通过指定的感染途径，能使一定体重或年龄的某种动物半数死亡或感染需要的最小细菌数或毒素量。 最小致死量(MLD)或最小感染量(MID) 即在规定时间内，能使特定的实验动物发生死亡或感染需要的最小细菌数或毒素量。 三、细菌致病性的确定 柯赫法则要点 1.特殊的病原菌应在同一疾病中查见，在健康者不存在; 2.此病原菌能被分离培养而得到纯种; 3.此纯培养物接种易感动物，能导致同样病症; 4.自实验感染的动物体内能重新获得该病原菌的纯培养。 第二节 病原菌的传染 （一）病原微生物： 足够的毒力 一定的数量 适宜侵入门户 （二）易感动物： 品种 年龄 性别 营养状况 （三）外界环境条件： 气候 季节 饲养管理 卫生防疫措施 二、 传染的发生与发展 传染的来源及传播途径 传染的类型 显性感染的分类 局部感染：致病菌侵人宿主体后,局限在一定部 位生长繁殖引起病变的一种感染类型。 全身感染：感染发生后,致病菌或其毒性代谢产物向全身播散引起全身性症状的一种感染类型。 全身感染的分类 (3)脓毒血症：指化脓性病菌侵入血流后,在其中大量繁殖,并通过血流扩散至宿主体的其他组织或器官，产生新的化脓性病灶。 第三节 细菌感染的诊断 标本采集与送检过程的原则 采集标本应在使用抗菌药物之前 尽可能采集病变明显部位的材料 标本必须新鲜,采集后尽快送检。 样品送检过程冷藏运送。 致病菌的检验程序 细菌学诊断 标本采集与送检过程的原则 致病菌的检验程序 血清学诊断 抗生素治疗 采集标本时应注意无菌操作,尽量避免杂菌污染。 根据致病菌在患者不同病期的体内分布和排出部位,采集不同标本。 * * 动物微生物学 24 马有智 8 细菌在一定条件下，对一定宿主引起感染的能力称为致病性或病原性。 致病菌的致病性强弱程度称为毒力,即致病性的强度，是量的概念。 一、构成病原菌毒力的因素 毒力由侵袭力和毒素构成。 （一）侵袭力：致病菌突破宿主皮肤、粘膜生理屏障,进入机体并在体内定植、繁殖和扩散的能力。 外毒素(exotoxin) 部位: 在细菌细胞内合成后分泌至细胞外。 产生菌: 主要是G+中的破伤风梭菌、肉毒梭菌、白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌、A群链球菌、金黄色葡萄球菌。 组成：多数不耐热,大多是蛋白质,具有良好的抗原性。 化学本质: 脂多糖组分。 部位: 只有当细菌死亡裂解或用人工方法破坏菌体后才释放出来。 特性: 内毒素耐热，不能用甲醛液脱毒成类毒素。内毒素注射机体