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第五章用药护理基本知识
第五章 用药护理基本知识
护士了解药物一般知识和用药护理程序,可为开展药物治疗及用药
咨询等奠定必要的基础。
第一节 药物一般知识
一、药品及相关概念
1.药品 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生
理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。包括:
中药:中药材、中药饮片、中成药;
化学药品:化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品;
生物制品:血清、疫苗、血液制品;
诊断药品。
2 .新药 我国未生产过的药品。
3 .假药 《中华人民共和国药品管理法》规定:
① 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
② 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
4 .劣药 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
5 .制剂 按照医药主管部门批准的药品标准,将药物制成适合临
床需要并符合一定质量标准的药剂。
6 .剂型 将药物加工制成适合患者需要的给药形式,便于应用、
保存和携带,如片剂、胶囊剂、注射剂、软膏等。
7 .批准文号 由国家食品药品监督管理总局 (CFDA )批准颁发
给药品生产企业的某一药品的专用文号,是药品生产合法性的标志。
8 .生产批号 药厂按照各批药品的生产日期而编排的号码。一般
采用6 位数字表示,分别表示年月日。
9 .有效期 在规定的储存条件下能够保持药品质量的期限。
10.失效期 药品在规定的储存条件下其质量开始下降,达不到原
质量标准要求的期限。
1
二、药品管理及法规
药品是特殊用品,单位或者个人必须依法从事药品的研制、生产、
经营、使用和监督管理。
1.药典
国家记载药品规格、监督管理药品质量的法定技术标准,具有法律
的约束力。
2 .药品管理法
基本法规:《中华人民共和国药品管理法》(《药品管理法》)
研发机构:《药物非临床研究质量管理规范》(GLP )
《药品临床试验管理规范》(GCP )
生产企业:《药品生产质量管理规范》(GMP )
《中药材生产质量规范》(GAP )
经营企业:《药品经营质量管理规范》(GSP )
医疗机构:《医疗机构制剂许可证》
特殊药品:特殊管理
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品:《麻醉药品和精神药品管理条例》
药品广告:《广告法》、《药品广告审查办法》等
3 .处方药与非处方药分类管理
处方药 (prescription only medication ;POM ):
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可在正规药房或药店调配、
购买和使用的药品。
非处方药 (over the counter;OTC ):
经过国家药品监督管理部门按一定原则遴选认定,不需凭执业医师
或执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品。
4 .国家基本药物制度
我国国家基本药物遴选原则:
临床必需、安全有效、价格合理、
使用方便、中西药并重。
2
三、用药剂量的换算与调配
患者,呕吐,肌无力,嗜睡,血钾2.9mmol /L 。医嘱:
5%GNS 1 500ml
i.v.gtt.,st !
10%KCl 30ml
护士如何执行?
此题涉及药物体外配伍分析、静脉补钾要求和静脉输液总量、输液时间及滴速三
者换算。
1.有无配伍禁忌?
GNS 与KCl 无配伍禁忌,故,两者可混合i.v.gtt. 。
2 .为何采用i.v.gtt. ?
1)补钾数量依据:血清钾浓
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