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2011年执业药师药物化学文字章节练习仅答案打印版.pdf
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第一章 抗生素答案部分
一、A1、C『解析』青霉素 G 显酸性,不是酸碱两性的药物。
2、C『解析』青霉索的母核结构中有 3 个手性碳原子,其立体构型为 2S,5R,6R。
3、C『解析』参见教材 356 页原图。
4、B『解析』亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素。
5、C『解析』哌拉西林为 β-内酰胺类抗生素,为氨苄西林的衍生物,在 α- 氨基上引
入极性较大的基团后,改变其抗菌谱,具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆
菌、肺炎杆菌等作用强,用于上述细菌引起的感染。
6、D『解析』阿奇霉素为将红霉素肟经贝克曼重排后得到扩环产物,再经还原、N-
<3>、D『解析』
甲基化等反应,将氮原子引入到大环内酯骨架中制得第一个环内含氮的 15 元环大环
<4>、C『解析』
内酯抗生素。
7、B『解析』阿米卡星不仅对卡那霉素敏感菌有效,对卡那霉素有耐药的绿脓杆菌、
大肠杆菌和金葡菌均有显著作用。
8、D『解析』头孢羟氨苄和头孢氨苄为口服的半合成头孢菌素。
9、C『解析』不可口服,临床上使用其粉针剂
10、C『解析』ABCDE 依次为氯唑西林、氨苄西林、头孢克洛、头孢羟氨苄、头孢
曲松。
参见 358 页
11、C『解析』罗红霉素是红霉素 C-9 肟的衍生物。
12、C『解析』β-内酰胺酶抑制剂中氧青霉烷的典型药物为克拉维酸,克拉维酸钾
是克拉维酸的钾盐。
13、E『解析』青霉素在酸性条件下发生的反应比较复杂。在强酸加热或在氯化汞
化学名为(6R,7R)-3-[[(1-甲基~1H-四唑 5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧
存在条件下,发生裂饵,生成青霉酸和青霉醛酸。而青霉酸不稳定,可释放青霉醛
代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.o]辛-2-
和青霉胺。
烯-2-甲酸钠盐。
14、E『解析』β-_内酰胺酶是细菌产生的保护性酶,使某些 β-内酰胺类抗生素在未
2、<1>、D『解析』A. 哌拉西林 B. 氨苄西林 C.替莫西林
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