医用诊断x射线安全防护制度.doc

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医用诊断x射线安全防护制度

PAGE  PAGE 30 医用诊断x射线安全防护制度 篇一:(标准)医用X射线诊断放射防护要求 前言 1范围 本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、X射线诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。 本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。 模拟定位设备参照本标准执行。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 9706.12 医用电气设备 第一部分:安全通用要求 三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求 GB 9706.23 医用电气设备第2-43部分:介入操作X射线设备安全专用要求 GB 16348 医用X射线诊断受检者放射卫生防护标准 GB 18871 防护与辐射源安全基本标准 GBZ 128 职业性规范 GBZ 165 X射线计算机放射防护要求 GBZ 179 医疗照射防护基本要求 GBZ/T 180 医用X射线CT机房的辐射屏蔽规范 GBZ 186 乳腺X射线摄影影像质量控制检测规范 GBZ 187 计算机X射线摄影()质量控制检测规范 WS 76 医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范 6 3 总则 3.5 各种X射线检查应使用相应的专用设备,且各类设备的应用除符合本标准要求外,还应符合X射线设备其他有关放射防护标准的要求。各种X射线设备及场所应经具备放射卫生技术服务机构资质的单位检测,合格后方可使用。 7 4 X射线设备防护性能的技术要求 4.1 X射线设备防护性能的通用要求 4.1.1 各种X射线设备X射线束的第一半值层应符合附录A的规定。 4.1.2 除乳腺摄影用X射线设备外,X射线源组件中遮挡X射线束部件的等效滤过应符合如下规定: a) 在正常使用中不可拆卸的滤过部件,应不小于0.5 mmAl。 b) 应用工具才能拆卸的滤片和(不可拆卸的)的,应不小于1.5 mmAl。 4.1.3 除牙科摄影和乳腺摄影用X射线设备外,投向患者X射线束中的物质所形成的等效总滤过,应不小于2.5 mmAl。标称X射线管电压不超过70 kV的牙科X射线设备,其总滤过应不小于1.5 mmA l。标称X射线管电压不超过50 kV的乳腺摄影专用X射线设备,其总滤过应不小于0.03 mmMo。 4.2 透视用X射线设备防护性能的专用要求 4.2.1 透视用X射线设备的焦皮距应不小于30 cm。 4.2.2 透视曝应为常断式开关,并配有透视限时装置。 4.2.3 同室操作的普通荧光屏透视机按附录B中B.1的要求,在和透视防护区测试平面上的空气比释动能率应分别不超过50 μGy/h和150 μGy/h(按附录C图 C.1、图C.2的要求)。 4.2.4 透视用X射线设备受检者入射体表空气比释动能率、荧光屏的、透视的照射野尺寸及中心对准应符合WS 76的规定。 4.2.5 用于介入放射学、近台同室操作(非普通荧光屏透视)用X射线透视设备不受4.2限制。 4.3 摄影用X射线设备防护性能的专用要求 4.3.1 200 mA及以上的摄影用X射线设备应有可安装附加滤过板的装置,并配备不同规格的附加滤过板。 4.3.2 X射线设备应有能调节有用线束照射野的限束装置,并应提供可标示照射野的灯光野指示装置。 4.3.3 X射线设备有用线束的半值层、灯光照射野中心与X射线照射野中心的偏离应符合WS 76的规定。 4.4 牙科摄影用X射线设备防护性能的专用要求 4.4.1 牙科X射线设备的X射线管电压应满足如下要求: 管电压应不低于60 kV;对于管电压可调的牙科机,a) 对于管电压固定的牙科机, 调节范围应满足55 kV至最高管电压,如采用分档调节,相邻档管电压增量应不超过5 kV; b) 对于全景机管电压调节范围应满足60 kV至最高管电压,如采用分档调节,相邻档管电压增量应不超过5 kV; c) X射线管电压值的偏差应在±10%范围内。 4.4.2 牙科X 射线设备曝光时间指示的偏离应在一(10%读数+1 ms)~(10%读数+1 ms)范围内。 4.4.3 牙科全景体层摄影的X射线设备,应有限束装置,防止X射线束超出X射线影像接收器平面或胶片的宽度。 并使X射线束限制在集光筒4.4.4 口内片牙科摄影的X射线源组件应配备集光筒, 出口平面的最大几何尺寸(直径/对角线)不超过60 mm范围内。 4.4.5 牙科摄影装置应配置限制焦皮距的部件,并符合表1的规定。 表1 牙科X射线摄影的最短焦皮距 4.4.6 连接

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