31流通数据录入-广州食品药品监督管理局企业门户.DOC

广州市食品药品监督管理局 电子政务流通监管系统 医疗器械网上监管操作指南 广州市食品药品监督管理局 2011年11月 2.0版 目录 1. 系统登录 3 1.1 系统网址 3 1.2 系统登录 3 2. 系统操作 4 2.1 流通数据录入 4 2.1.1 医疗器械生产企业 4 原材料验收 4 成品入库 5 成品出库 6 库存数据 7 首次生产品种一类 8 合格成品检验 9 首次生产品种二三类 10 不合格成品检验 11 存品留样记录 12 0首次库存 13 2.1.2 医疗器械经营企业 14 验收数据 14 销售数据 15 库存数据 16 不合格报损记录 17 首次库存 18 首营产品 19 系统登录 系统网址 正式地址：/ 测试地址：/ 系统登录 第一步：在浏览器的地址栏中输入测试系统网址或者正式系统网址，按回车打开系统。如下图： 第二步：分别输入“用户名”、“密码”、“验证码”，点【登录】登录系统。如下图： 第三步：点击企业数据管理，如下图： 填报表单对照表 类型 原系统表单 升级后系统表单 备注 医疗器械 生产企业 原材料验收 原材料验收 成品检验 合格成品检验 今后按合格、不合格分别填写 不合格成品检验 成品入库 成品入库 成品出库 成品出库 库存数据 库存数据 首次生产品种一类 新增 首次生产品种二三类 医疗器械 生产企业 存品留样记录 新增 首次库存 医疗器械 经营企业 验收数据 验收数据 销售数据 销售数据 库存数据 库存数据 首营品种 新增 首次库存 不合格报损记录 填报说明： 首营品种：指首次经营的品种，有则填报，没有则不需填报； 生产企业、购货单位、供货单位名称填完整的名称。 规格型号有多个，除“首营品种”表单运行一条记录多个规格型号，其他表单一条记录对应一个规格型号、生产批号。 系统操作 流通数据录入 本模块用于对流通数据录入进行管理。 医疗器械生产企业 原材料验收 具体操作 操作步骤如下： 点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【原材料验收】进入界面。 新增：点击【新增】按钮，进入‘新增’环节；录入‘医疗器械-原材料验收信息’相关信息（红色带*信息为必录项），再点击【保存】按钮。 修改：在“单选”栏中选择需要修改的产品信息；点击【修改】按钮进入界面；修改‘医疗器械-原材料验收信息’相关信息，再点击【保存】按钮。 删除：在 “多选”栏中选择需要删除的产品信息；点击【删除】按钮进入界面；点击【确定】按钮，删除已选中的产品信息。 提交：在“多选”栏中选择需要提交的产品信息；点击【提交】按钮，提交所需要提交的产品信息，完成数据上报。 成品入库 具体操作 操作步骤如下： 点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【成品入库】进入界面。 新增：点击【新增】按钮，进入‘新增’环节；录入‘医疗器械-成品入库’相关信息（红色带*信息为必录项），再点击【保存】按钮。 修改：在“单选”栏中选择需要修改的产品信息；点击【修改】按钮进入界面；修改‘医疗器械-成品入库’的相关信息，再点击【保存】按钮。 删除：在 “多选”栏中选择需要删除的产品信息；点击【删除】按钮进入界面；点击【确定】按钮，删除已选中的产品信息。 提交：在“多选”栏中选择需要提交的产品信息；点击【提交】按钮，提交所需要提交的产品信息，完成数据上报。 成品出库 具体操作 操作步骤如下： 点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【成品出库】进入界面。 新增：点击【新增】按钮，进入‘新增’环节；录入‘医疗器械-成品出库’相关信息（红色带*信息为必录项），再点击【保存】按钮。 修改：在“单选”栏中选择需要修改的产品信息；点击【修改】按钮进入界面；修改‘医疗器械-成品出库’的相关信息，再点击【保存】按钮。 删除：在 “多选”栏中选择需要删除的产品信息；点击【删除】按钮进入界面；点击【确定】按钮，删除已选中的产品信息。 提交：在“多选”栏中选择中需要提交的产品信息；点击【提交】按钮，提交所需要提交的产品信息，完成数据上报。 库存数据 具体操作 操作步骤如下： 点击菜单栏【企业数据管理】--【流通数据录入】--【医疗器械生产企业】--【库存数据】进入界面。 新增：点击【新增】按钮，进入‘新增’环节；录入‘医疗器械-库存数据’相关信息（红色带*信息为必录项），再点击【保存】按钮。 修改：在“单选”栏中选择需要修改的产品信息；点击【修改】按钮进入界面；修改‘医疗器械-库存数据’的相关信息，再点击【保存】按钮。 删除：在 “多选”栏中选择需要删除