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苯乙烯的RAFT得乳液聚合
苯乙烯的RAFT乳液聚合 ;本实验用稀释法预处理牛奶样品,测牛奶中铜的含量为4.2ug/mL。同时用不同浓度的硝酸对牛奶进行稀释,确定用0.5%的硝酸稀释为最佳测定条件。同时,测量铜的相对标准偏差(RSD)为1.2951%,加标回收率为100%。并且,还与国标法进行了比较,测定结果大体一致。实验结果表明,稀释法操作简单,加标回收率和精密度都很理想,测定铜的含量准确,是一种快捷、方便、准确的测量方法。本文应用高等哺乳动物血清补体B因子溶血检测技术检测仿刺参个体体内补体B因子。通过溶血法检测了健康仿刺参以及人工诱导化皮仿刺参体腔液补体B因子活性。结果显示仿刺参体腔液有补体B因子存在,且含补体B因子仿刺参体腔液溶血活性明显高于和去补体B因子体腔液的溶血活性。实验对仿刺参体腔液进行加热处理结果显示其补体B因子是对热不稳定的分子,此特性与高等哺乳动物B因子特征相同。仿刺参体内存在补体B因子,它与脊椎动物补体B因子性质相似,在免疫旁路途径中起重要作用。以葡萄糖、硝酸银为先驱物制得的Ag@C微球为模板,通过超声法在其表面吸附La3+、Co2+离子,煅烧氧化除去碳层,得到具有rattle结构的Ag@LaCoO3。用XRD,SEM, IR, UV-vis对产物进行了表征,并研究其在紫外可见光下的光催化降解效率,结果表明产物对亚甲基蓝具有良好的光催化降解性能。本文研究了一种基于分子印迹技术的新型固相萃取方法。首次以白藜芦醇为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,采用本体聚合法,合成了白藜芦醇分子印迹聚合物(MIP)。研究了聚合物的粒径分布,吸附性能和识别性能。结果表明,MIP形状规则,分散良好;在聚合物中形成了2类不同的结合位点,经计算其离解常数分别为:Kd1=1.09×10-3 mol/L;Kd2=2.17×10-3mol/L。MIP对模板分子和对比底物白藜芦醇苷和大黄素表现出较好的选择性能。固相萃取实验表明,该MIP适用于对虎杖活性成分的分离。; 本文定义正则周期矩阵对的周期不变子空间的向后误差, 并导出向后误差的计算公式. 特别给出了矩阵对的广义不变子空间向后误差的计算公式. 用一些数值例子说明本文的结论. 将单壁碳纳米管与微管蛋白结合,通过冷冻干燥法合成了碳纳米管/微管蛋白杂化材料,并与抗癌药物紫杉醇结合,从而得到碳纳米管/微管蛋白/紫杉醇复合材料。通过红外光谱(IR)、场发射、原子力显微镜(AFM)、拉曼光谱等手段对产物进行表征。结果表明:碳纳米管和微管蛋白紧密的结合在一起,并且微管蛋白的主要性能保持不变;由于微管蛋白的加入,也提高了碳纳米管的分散性;紫外吸收光谱表明紫杉醇成功结合到了上述杂化材料上;高效色谱测试表明1mg杂化材料可结合紫杉醇的含量为1.2μg,并探讨了碳纳米管作为紫杉醇的载体的可能性。高速逆流色谱是近二十年发展和完善起来的液-液逆流色谱,由于其不使用固定相作为载体,因此在分离天然产物、蛋白质和抗生素物质尤其是在传统中药有效成分的制备和分离上得到了广泛的应用。本文还介绍了高速逆流色谱的工作原理,简述了高速逆流色谱与仪器联用方面的新进展。 近年来,以激基缔合物和激基复合物为主要光源的单掺杂WOLED由于结构简单、发光效率高受到了人们的广泛关注。但是由于在激基缔合物的形成过程中激发态发射本质比较复杂,发光机理还不十分清晰,因此有必要借助理论计算的优势对其电子结构和发光机制进行相应的研究。本文利用DFT和TDDFT计算了典型激基缔合物FPt单体及其二聚体(FPt)2的电子结构和光谱性质。计算得到的光谱和几何结构数据与实验中观测到的结果一致。计算表明,在基态时,FPt主要以单分子形式存在,激发后,电子从Pt原子的dσ*反键跃迁到苯吡啶配体的π*轨道上,导致Pt-Pt间距离相比基态时明显缩短了大约0.5 ?,形成了[FPt]2双体化合物。单体和激基缔合物的发射性质截然不同,单体发射是3MLCT和3ILCT的混合发射,而激基缔合物的发射来源于3MMLCT。;本文分类综述了含烯基的亚胺和烯酮的反应。烯基烯酮与亚胺或烯酮与烯基亚胺反应可以生成3-或4-烯基-beta-内酰胺,以及5,6-或2,3-二氢-1H-吡啶-2-酮。烯基烯酮与烯基亚胺反应首先生成3,4-二烯基-beta-内酰胺,其不稳定,易发生Cope重排生成不饱和的八元环内酰胺衍生物。烯酮与亚胺反应首先是亚胺进攻烯酮形成两性离子中间体,当存在共轭双键时,形成的两性离子中间体关环时,既可以通过对旋形成六元环产物,也可以通过顺旋关环形成四元环产物,关环的选择性受位阻效应和电子效应的共同影响。合成了5-氨基-[1,2,5]硒二唑[3,4-d]嘧啶-7-酮(ASPO),研究了其抗氧化与抗肿瘤活性,并初步阐明了其作用机制。结果表明,ASPO具有良好
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