苯乙酮酸脱羧酶基因的克隆与表达及静息细胞生物转化乙基香兰素的研究 cloning and expression of benzoylformate decarboxylase gene and study on biotransformation of ethyl vanillin by resting cell.pdfVIP

下载本文档

0
0
约2.48万字
约 7页
2017-11-19 发布于上海
举报
版权申诉

苯乙酮酸脱羧酶基因的克隆与表达及静息细胞生物转化乙基香兰素的研究 cloning and expression of benzoylformate decarboxylase gene and study on biotransformation of ethyl vanillin by resting cell.pdf

1、本文档共7页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

苯乙酮酸脱羧酶基因的克隆与表达及静息细胞生物转化乙基香兰素的研究 cloning and expression of benzoylformate decarboxylase gene and study on biotransformation of ethyl vanillin by resting cell

苯乙酮酸脱羧酶基因的克隆与表达及静息细胞生物转化乙基香兰素的研究潘晓霞1，李静静1，何文森1，李大力2 贾承胜1，张晓呜1，冯蠡州 (1．食品科学与技术国家重点实验室，江南大学，江苏无锡214122；2．南京理工大学化工学院，江苏南京 210094) ATCCl2633)中的苯乙酮酸脱羧酶基因mdlC进行摘要：对恶臭假单胞杆菌(eseudomonasputida BL2l(DE3)，重组大肠杆菌最coli 相对分子质量约为57000的蛋白质条带。将Ecoli BL21 酶对3一乙氧基一4一羟基苯乙醇酸(乙基扁桃酸)脱氢氧化、脱羧合成乙基香兰素。未经优化，催化 24 h后反应液中乙基香兰素的质量浓度可达1．94 g／L，且没有副产物产生。同时研究表明，该混合静息细胞重复使用3次能保持90％以上的催化活力，还有效缩短了反应时间。关键词：基因克隆；苯乙酮酸脱羧酶；乙基香兰素；生物转化；静息细胞 789文献标志码：A 中图分类号：Q 文章编号：1673--1689(2013)01—0015一07 and of Geneand on CloningExpressionBenzoylformateDecarboxylaseStudy Biotransformationof Vanillin Cell Ethyl byResting PA N Xiao-xial，LI Wen-senl，LIDa-li2，JIA Ji喇in∥，HE Cheng-she耐， ZHANG Biaoq Xiao—mi耐，FENG ofFoodScienceand of (1．State 214122，China；2．School KeyLaboratory Technology，JangnanUniversity，Wuxi Chemical ofScienceand 210094，China) Engineering，NanjingUniversity Technology，Nanjing was PseudomonasATCCl2633 Abstract：Benzoylformatedecarboxylasegene(mdlC)fromputida invertedintoEscherichia was after coli(Ecoli)strainBL21(DE3)andefficientlyexpressed inductionwithIPrG．Therecombinantstrain with converted togetherEcoli／pET30a—mdlB vanillininthefor