- 1、本文档共12页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
重金属及有害元素记录 a
日期: 温度: ℃ 湿度: % 1/5
重金属及有害元素 仪器型号:
铅的测定(石墨炉法)
测定条件 波长 nm;干燥温度 ;原子化温度 ;背景校正为 。铅标准溶液来源: 。
标准曲线的制备 精密量取铅标准溶液0.1ml,置100ml量瓶中,加2%硝酸溶液稀释至刻度,摇匀。精密吸取0ml、0.5ml、2ml、4ml、6ml、8ml置100ml量瓶中,加2%硝酸溶液稀释至刻度,摇匀,即得。分别精密量取1ml,精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液1ml,混匀,进样。测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线
供试品溶液的制备 取供试品粗粉0.5g,精密称定,置瓷坩埚中,于电热板上先低温炭化至无烟,移入高温炉中,于500℃灰化6小时(若个别灰化不完全,加硝酸适量,于电热板上低温加热,反复多次直至灰化完全),取出冷却,加10%硝酸溶液5ml使溶解,转入25ml量瓶中,用水洗涤容器,洗液合并于量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。同法同时制备试剂空白溶液。
天平型号:
称量
纸+样(g):
样(g):
样(g):
测定法 精密量取空白溶液与供试品溶液各1ml,精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液1ml,混匀,进样,照标准曲线的制备项下方法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中铅(Pb)的含量,计算,即得。
测得的吸光度
从标准曲线上读出供试品溶液中铅(Pb)的含量
计算公式:Pb %=Cx×V/m
式中: Cx为标准曲线上读出的铅的含量
V为样品稀释倍数
m取样量
计算:
Pb %=
标准规定: 铅不得过百万分之五。
结论: 检验人: 复核人:
日期: 温度: ℃ 湿度: % 2/5
2镉的测定 (石墨炉法)
测定条件 波长 nm;干燥温度 ; ;灰化温度 ;原子化温度 ;背景校正为 。
镉标准储备液的制备 精密量取镉单元素标准溶液适量,用2%硝酸溶液稀释,制成每1ml含镉(Cd)0.4μg的溶液,即得(0~5℃贮存)。
标准曲线的制备 分别精密量取镉标准储备液适量,用2%硝酸溶液稀释制成每1ml分别含镉0ng、0.8ng、2.0ng、4.0ng、6.0ng、8.0ng的溶液。分别精密吸取10μl,注入石墨炉原子化器,测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 取供试品粗粉0.5g,精密称定,置瓷坩埚中,于电热板上先低温炭化至无烟,移入高温炉中,于500℃灰化 小时(若个别灰化不完全,加硝酸适量,于电热板上低温加热,反复多次直至灰化完全),取出冷却,加10%硝酸溶液5ml使溶解,转入25ml量瓶中,用水洗涤容器,洗液合并于量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。同法同时制备试剂空白溶液。
天平型号:
称量 样1
纸+样(g):
样(g):
样(g):
测定法 精密吸取空白溶液与供试品溶液各10~20μl,照标准曲线的制备项下方法测定吸光度(若供试品有干扰,可分别精密量取标准溶液、空白溶液和供试品溶液各1ml,精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液1ml,混匀,依法测定),从标准曲线上读出供试品溶液中镉(Cd)的含量,计算,即得。
测得供试品的吸光度
从标准曲线上读出供试品溶液中镉(Cd)的含量
计算公式:Cd %=Cx×V/m
式中: Cx为标准曲线上读出的铅的含量
V为样品稀释倍数
m取样量
计算:
Cd
文档评论(0)