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图 2.8 乙烷的比例模型 图 2.9 乙烷的棍棒模型 2.3.2 环烷烃的结构与稳定性 环烷烃随着环的大小不同,其稳定性 不尽相同。 图2.10 正丁烷的球棒模型 图2.11 正丁烷的比例模型 正十五烷 曲折形 燃烧热: 1 mol 化合物 完全燃烧 生成CO2 + H2O 放出的热量 表 2.2 一些环烷烃的燃烧热 分子燃烧热 /(kJ·mol-1) -CH2-的 平均燃烧热 / (kJ·mol-1) 环丙烷 3 2091 697 环丁烷 4 2744 686 环戊烷 5 3320 664 环己烷 6 3951 659 环庚烷 7 4637 662 环辛烷 8 5310 664 环壬烷 9 5981 665 环癸烷 10 6636 664 环十五烷 15 9885 660 开链烷烃 659 名称 环大小 与开链烷烃 燃烧热的差 /(kJ·mol-1) 38 27 5 0 3 5 6 5 1 环烷烃的稳定性: 环己烷 环戊烷 环丁烷 环丙烷 环的张力越小,相应的环烷烃越稳定。 环丙烷的结构: 图2.12 丙烷及环丙烷分子中碳碳键 原子轨道交盖情况 由于σ键呈圆柱状对称,C-C单键能够 发生旋转,由此而导致的分子中的其它原子 或基团在空间的排布方式不同,分子的这 种立体形象——构象(conformation)。 2.4 烷烃和环烷烃的构象 2.4.1 乙烷的构象 由此产生的异构体——构象异构体 (conformers) 在环丙烷分子中,两个相邻的C原子以 sp3杂化轨道形成 C-C σ键时,以弯曲的 方式交盖,从而未能最大程度的交盖。因 此,环丙烷不稳定。 重叠式 乙烷的构象 纽 曼 投 影 式 透 视 式 交叉式 纽曼(Newman)投影式: 能量 / (kJ·mol-1) 0 60 120 旋转角度 / ( °) 12.6 交叉式与 重叠式是 乙烷分子 的极限构象 120° 120° 对位交叉 部分重叠 邻位交叉 全重叠 由C2-C3 σ键旋转 产生的构象: 图 2.13 正丁烷构象的模型 2.4.2 丁烷的构象 固定C2原子,反时针 旋转C3原子,得到以 下正丁烷的极限构象 稳定性: 对位交叉 邻位交叉 部分重叠 全重叠 2.4.3 环己烷的构象 环己烷的碳骨架不是平面结构, C-C-C键角为109.5°。通过旋转σ键 和键角的改变,可以得到两种构象: 椅型 船型 图 2.14 环己烷的椅式和船式构象 环己烷椅型构象 环己烷船型构象 图 2.15 环己烷椅型和船型构象的模型 椅型构象和船型构象可以相互转变, 但椅型构象比船型构象稳定: 椅型构象稳定的原因: 所有的键处于交叉式 e a e a e a e e a a a e e e e e e e 在船型构象中,所有的C-H键处于交叉式。 在椅型构象中,C1、C3、C5 原子在一个 平面上;C2、C4、C6 原子在另一个平面上。 12个C-H 键分为两类:6个C-H 键处于 直立键(a键),6个C-H 键处于平伏键(e键)。 a a a a a a 环己烷可以由一种椅型构象翻转成另一 种椅型构象,原来的a键变为e键,原来的e键 变为a键: 一种椅型构象经半椅型、纽船型、船型翻转 成另一种椅型构象。在能量上: 椅型构象 纽船型构象 船型构象 半椅型构象 图2.16 环己烷的构象翻转 * 第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃 2.1 烷烃和环烷烃的通式和构造异构 2.1.1 烷烃和环烷烃的通式 2.1.2 烷烃和环烷烃的构造异构 2.2 烷烃和环烷烃的命名 2.2.1 伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、 叔氢原子 2.2.2 烷基和环烷基 2.2
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