冠心病的药物治疗PPT.ppt

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冠心病的药物治疗PPT

吗啡 合理使用了β-受体阻滞剂、非二氢吡啶 类钙通道阻断剂和硝酸甘油后,仍有缺血症状的患者,在没有禁忌证的情况下静脉给予吗啡是合理的(证据级别: B)。 ( 9) 禁用NSAIDs 一旦患者发生NSTE-ACS,除了阿司匹林外,不论是非选择性还是COX-2选择性NSAIDs均应立即停用 非甾体类抗炎药( NSAIDs)能增加死亡、再梗死、高血压、心力衰竭或心脏破裂的风险 相对于稳定性心绞痛,治疗 NSTE-ACS除了用阿司匹林( 嚼服)外还要用抗凝药预防心肌梗塞的发生,可用吗啡镇痛,其它用药更谨慎,严重时还可选择侵入性治疗-PCI 禁忌症Contraindications 1.Previous angioedema associated with ACEI 2.Renal artery stenosis (bilateral, or unilateral with a solitary functioning kidney), 3.Impaired renal function (Serum creatinine 220 umol/L) 4. pregnancy and Premenopausal women who intend to be pregnant: avoid teratogenic effect. 1。不增加缓激肽:较少(无咳嗽、血管神经性水肿)等不良反应。 可用于ACEI治疗不能耐受者 2、对AT1阻断更完全,避免AngII“逃逸”: .可用于ACEI治疗无效者或耐药者。 3、反射性升高肾素和AngII—促进AT2受体的作用—潜在的好作用 ARBs不同的药理作用和应用 稳定型心绞痛患者应用 AC E I 类药物助于降低其死亡 、 心肌梗死等主要终点事件的发生率 。 指南推荐所有合并糖尿病、 心力衰竭 、 心室功能不全、 高血压及心肌梗死后左心室功能不全的患者均应使用 AC E I 类药物 ARBs也可以替代ACEIs的治疗,特别是有咳嗽的患者。 六、钙通道阻滞药 钙通道阻滞药(Calcium Channel Blockers)通过阻滞L-型钙通道,使钙电流减小。                                                                                           I 、苯烷胺类: 维拉帕米verapamil II 、二氢吡啶类:硝苯地平nifedipine III 、苯硫卓类: 地尔硫卓Diltiazem等 钙通道阻滞药的作用 1.扩张血管:对冠状、输送和阻力动脉包括脑血管均有明显扩张作用。 2.抑制心脏: 降低窦房结、房室结细胞的自律性,减慢房室结传导速度,延长房室结细胞膜钙通道复活时间,延长其不应期。 维拉帕米,地尔硫卓 对心脏作用抑制作用强。负性肌力作用(诱发心衰),负性传导和频率作用。抑制SA结和AV结0相除极、减慢传导速度、延长ERP和降低自 律性,心率适度降低。 称为减慢心率的钙拮抗药,可用于抗室上性心律失常(房颤,房扑,阵发性心动过速),治疗心绞痛效果较好。 DHP 对血管扩张作用强,对心脏作用弱,甚至Bp下降反射性兴奋心脏,加快心率和传导)。不可以用于心律失常,主要用于高血压。 CCBs对心绞痛的作用 药理作用 临床结果 有益作用 (治疗剂量) 缓解心绞痛 1.扩张冠状血管---抑制冠脉痉 首选治疗变异性心绞痛,增加供血 2..松弛小动脉—降低后负荷 降低心肌耗氧量 有害作用(较大尽量) 加重和诱发心绞痛 1.冠脉窃流—有害血流重新分布 加重缺血心肌供血 2.主动脉舒张压过低----降低冠脉灌注 减少供血 2.非DHP减慢心率 但抑制心肌收缩,1.抑制心肌收缩,减少心输出量,心室容积增加 2.抑制心肌收缩,降低动脉压,增加心室舒张压,降低冠脉灌压 减少耗氧量,增加供血时间 增加耗氧量 减少供血 3.DHP反射性交感神经兴奋---心动过速 增加耗氧量,减少供血时间 【临床应用】 1.变异型心绞痛疗效效佳,首选减慢心率的钙拮抗药(非DHP类CCBs)维拉帕米或地尔硫卓 2.稳定性心绞痛,如硝酸酯类效果不佳,又有使用β受体阻断药的禁忌症(如哮喘,外周血管痉挛)选用钙拮抗剂。主张用维拉帕米或地尔硫卓等非DHP类治疗稳定性心绞痛。使用率50%。 3.短效二氢吡啶类钙通道阻滞剂可反射性兴奋交感神经,增加ACS患者急性期的死亡率。禁止使用。 长效二氢吡啶类有效,降低死亡率不明显。中国指南建议 , 长效钙拮抗药可作为初始治疗物 , 而不一定在其他药物无效后才使用或加用 , 这

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