实验四-散剂、颗粒剂的制备.pptVIP

散剂的质量检查 1.含量测定与均匀度 含量测定 单散剂：测定该散剂中药物含量； 复方散剂：对处方中各种药物含量都进行测定； 中草药：主要成分的代表性化学物质进行测定。 均匀度 最科学的是含量测定法；取散剂适量置光滑纸上，平铺约5cm2，用玻璃板压平，应色泽均匀，无花纹、色斑 散剂的质量检查 2.粒度:根据散剂粉末性质与粒径大小范围选用不同方法，最常用的是过筛法。一般内服散剂应通过六号筛，用于消化道溃疡病、儿科和外用散剂应通过七号筛，眼用散剂则应通过九号筛，通过的量不少于95%。 3.水分：＜9.0% 4.干燥失重 ＜2.0% 散剂的质量检查 5.装量差异： 6.微生物限度：创伤用散剂应无菌 颗粒剂的质量检查 颗粒剂的质量检查 4.溶化性：可溶性颗粒 颗粒剂的质量检查 4.溶化性：可溶性颗粒（泡腾颗粒） 颗粒剂的质量检查 5.装量差异 五、结果与讨论 * * * 药剂学实验 实验四 散剂、颗粒剂的制备 * 一、实验目的 1、掌握散剂、颗粒剂的一般制备方法。 2、掌握散剂、颗粒剂常用附加剂的种类。 3、熟悉散剂、颗粒剂的质量检查方法。 散剂、颗粒剂 痱子粉 维生素C泡腾颗粒剂 * 二、实验原理 (一)散剂 散剂：系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，供内服或局部用。 散剂的附加剂：稀释剂、吸收剂、润滑剂、矫味剂 制备方法：等量递加法 质量评价：含量及外观均匀度、粒度、干燥失重、装量差异、微生物限度 散剂制备的工艺流程 散剂 混合 质量检查 分剂量 包装 辅料 物料 粉碎 过筛 * 二、实验原理 (二)颗粒剂 颗粒剂：是指药物和适宜的辅料制成的具有一定粒度干燥颗粒状制剂，供口服用。 颗粒剂的附加剂：稀释剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂 制备方法：湿法制粒法 质量评价：含量、外观、粒度、溶化性、装量差异、微生物限度 颗粒剂的生产工艺流程 过筛 制软材 制粒 干燥 整粒 分剂量 质量检查 包装 混合 黏合剂或润湿剂 粉碎 物料 辅料 颗粒剂 1.外观 颗粒应干燥、均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。 2.粒度 用双筛分法，除另有规定外，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过15％。 3.干燥失重 水分测定 除另有规定外，不超过2.0％（西药） 除另有规定外，不超过6.0%（中药） 10g供试品 200ml热水 搅拌棒 搅拌5min 全部溶化 1袋单剂量颗粒 200ml热水,15-25℃ 搅拌棒 搅拌5min 全部分散或溶解 ±5 6.0以上 ±7 1.5以上至6.0 ± 8 1.0以上至1.5 ±10 1.0或1.0以下 装量差异限度，% 颗粒剂的装量，g * 三、实验仪器与材料 仪器：普通天平、研钵、药筛、红外线干燥仪。 材料：薄荷脑、樟脑、薄荷油、水杨酸、硼酸、升华硫、氧化锌、淀粉、滑石粉、维生素C、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮、糖精钠、微晶纤维素、蔗糖细粉、枸橼酸、碳酸氢钠、无水碳酸钠、橘型香料、十二烷基硫酸钠、无水乙醇。 * 1、痱子粉 四、实验内容 处方 薄 荷 脑 0.3g 樟 脑 0.3g 薄 荷 油 0.3mL 水 杨 酸 0.57g 硼 酸 4.25g 升 华 硫 2.0g 氧 化 锌 3.0g 滑 石 粉 加至50.0g 处方分析 主药（清凉止痒） 主药（清凉止痒、驱虫） 主药（清凉止痒） 主药（抑菌、消毒） 主药（杀菌） 主药（收敛、止痒、去斑） 主药（收敛、止痒） 填充剂 * 四、实验内容 （一）痱子粉的制备 薄荷脑、樟脑 混合物 研磨液化 加薄荷油 升华硫 水杨酸 硼 酸 氧化锌 滑石粉 共熔混合物 研磨均匀混合 过100目筛 研磨混匀 过100目筛 合理应用等量递加法 * （二）维生素C泡腾颗粒剂 四、实验内容 处方