实验室常规试验所需溶液的配制.doc

实验室溶液的配制 蛋白试验 （1）4%的硼酸吸收液：分析纯硼酸，4g溶于50ml水，加热使其溶解，冷却，再用蒸馏水标至100ml。 （2）40%的氢氧化钠：分析纯氢氧化钠，40g溶于100ml水。 （4）0.1mol/L盐酸标准溶液：量取9ml盐酸（GB622，分析纯），用蒸馏水定容到1000ml，摇匀。 标定：在电子天平上准确称取5份烘干至恒重的基准无水碳酸钠，每份0.2g左右，记下所称的基准无水碳酸钠的质量m，将5份基准无水碳酸钠分别置于5个250ml锥形瓶中（提前标号），加入50ml水，加2~3滴甲基红指示剂，然后用待标定的0.1mol/L的HCL标准溶液滴定至溶液由黄色变为灰红色，记下消耗的盐酸标准液的体积Vo，然后将滴定完的锥形瓶在电炉上烧至沸腾，然后转小火保持沸腾2分钟,溶液中的二氧化碳被赶出后溶液又变为蓝绿色，冷却，再用盐酸标准溶液滴定至溶液变为灰红色，记下消耗的盐酸标准液体积Vi，两次滴定之和即为消耗的盐酸标准液体积。平行滴定5份基准无水碳酸钠，记录好每份的数据。计算公式：C(Hcl)＝m/(Vo+Vi)×0.05299，五次结果的平均值即为盐酸标准液的浓度，将盐酸标准液转入1000ml容量瓶保存即可。贴上标签标明配制时间，配制人，溶液浓度。 常用盐酸标准液配制： 盐酸标准液浓度 吸取饱和Hcl体积（ml） 1 90 0.5 45 0.1 9 标定： 盐酸标准液浓度（mol/L） 基准无水碳酸钠（g） 1 1.6 0.5 0.8 0.1 0.2 注：测凯氏定氮仪漏气不漏气的方法—— 取分析纯硫酸铵0.2g左右做蛋白试验，测其氮含量，作3个平行试验，测得硫酸铵含氮量为21.19%±0.2%，否则应检查加减，蒸馏，滴定各步骤是否正确。 钙的测定 （1）10%o淀粉溶液的配制：10g淀粉溶于水，加热使其溶解，冷却后转移到1000ml容量瓶，用蒸馏水定容到1000ml。 （2）1/1三乙醇胺溶液（即50%溶液）：取100ml三乙醇胺溶于100ml蒸馏水中，摇匀，贴上保存于磨口瓶中。 (3)1/1乙二胺溶液：取100ml乙二胺溶于100ml水中，摇匀，贴上标签保存于磨口瓶中。 （4）200g/LKOH溶液：用电子天平称取40g分析纯氢氧化钾，溶于1000ml蒸馏水中（通风橱中进行），搅拌后放置，溶解完全后转移至磨口瓶中，贴上标签保存。 （5）EDTA的标定：①0.0010g/L钙标准溶液的配制:准确称取2.479g于105至110摄氏度干燥至恒重的基准碳酸钙，溶于40ml盐酸（分析纯）中，加热赶出二氧化碳，冷却后准入1000ml容量瓶，用蒸馏水定容至刻度，摇匀，贴上标签保存。 ②T＝0.0004g/mlEDTA标准溶液的配制：称取3.8gEDTA二钠放入200ml烧杯中加200ml蒸馏水，加热溶解冷却后用水转移至1000ml容量瓶中，定容至刻度。 ③EDTA标准溶液的标定：准确吸取钙标准溶液10ml，同试样分解液中钙步骤相同，用EDTA进行滴定。 EDTA对Ga的滴定度＝（Ga标准溶液的浓度0.0010×Ga标准溶液体积10ml）/EDTA标准溶液的用量 平行滴定十个，取10次结果的平均值 磷的测定 （1）磷标准溶液的配制及磷标准曲线，标准方程的绘制（书211页） （2）钒钼酸铵溶液：称取偏钒酸铵1.25g加水200ml溶解，冷却后再加入250ml浓硝酸；另称取钼酸铵25g，加水400ml加热溶解，冷却后将此溶液倒入上溶液，且用水定容到1000ml，避光保存于棕色瓶中，贴上标签。 油脂酸价的测定 中性乙醚—乙醇溶液：乙醚和无水乙醇按体积比2：1混合（临用以前用酚酞做指示剂，用0.1mol/L氢氧化钾标准溶液滴定至中性，实际操作中不滴定也行。） 0.1mol/LKOH标准溶液：称取5.61g干燥至恒重的分析纯氢氧化钾溶于100ml蒸馏水（此操作在通风橱中进行）。 油脂TBA值测定 三氯乙酸混合液：准确称取分析纯三氯乙酸7.5g及0.1gEDTA，用水溶解，稀释至100ml。 TBA溶液（硫代巴比妥酸溶液）0.02mol/L：准确称取TBA0.288g溶于水中(若TBA不易溶解，可加热使其溶解)然后稀释至100ml。 TBA标准曲线及方程：①丙二醛标准溶液的配制：称取0.315g 1，1，3，3—四乙氧基丙烷，溶解后稀释至100ml。（此溶液每ml相当于丙二醛100ug，贴上标签置于冰箱内保存。） ②标准曲线的绘制：准确吸取相当于丙二醛100ug的标准溶液各：0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6ml置于纳氏比色管中，