出血、血栓、止血检测完整版医学幻灯片.ppt

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凝血因子 纤溶系统 血小板 抗凝系统 血管内皮细胞 . 止凝血障碍的实验室检查 . 检查目的 止凝血障碍疾病的诊断; 抗凝治疗监测 溶栓治疗效果判断 术前检查 . 标本采集 病人准备:药物影响。 抗凝药、抗血小板药、溶栓防栓药,如APC、避孕药。 抗凝: 抗凝剂:109mmol/L枸橼酸钠1:9 试管:真空抗凝管、塑料试管 注意事项:采血顺利、混匀充分;立即送检,2h完成。 . 血管壁检测 出血时间测定 将皮肤毛细血管刺破后,血液自然流出到自然停止所需的时间称为出血时间(BT) 。主要反映血管壁和血小板相互作用 高度怀疑血管因素异常时才做! [参考值]BT测定器法 6.9±2.1min 9min为延长 . 意 义 BT延长 ? 血小板明显? 50?109/L ? 血小板功能异常:血小板无力症或药物 影响(如阿斯匹林、潘生丁) ? 血管壁异常:遗传性毛细血管扩张症 ? 严重缺乏血浆某些凝血因子,血管性假性血友病(VWD)、DIC BT缩短 某些严重高凝状态或血栓性疾病 . 血小板检测 血小板计数 血小板平均容积(MPV)和血小板分布宽度(PDW)测定 [参考值]MPV为7~11fL; PDW为15%~17%。 . 临床意义 MPV增加: ①血小板破坏增加而骨髓代偿功能良好者; ②MPV增加是造血功能恢复的首要表现。 MPV减低: ①骨髓造血功能不良,血小板生成减少; MPV随血小板数持续下降,是骨髓造血功能衰竭的指标之一。 ②有半数白血病患者MPV减低; PDW增高: 表明血小板大小悬殊,见于AML、巨幼贫、CML、脾切除、巨大 血小板综合征、血栓性疾病等。 PDW减低: 表明血小板的均一性高,无临床意义。 . 临床应用--主要凝血试验 活化凝血酶原时间 凝血酶原时间 纤维蛋白原测定 凝血酶时间 D-D二聚体 FDP . 活化部份凝血活酶时间APTT 是反映内源性凝血途径中VIII、IX、XI、XII因子水平的实验,APTT只反映因子水平,并不反映凝血因子是否活化。 . 反映内源凝血的筛选实验 参考范围 32-43秒,受检者较正常对照值延长10s以上才有意义。 白陶土(接触因子激活剂) 部分凝血活酶(脑磷脂) ?Ca2+ 凝固时间 血浆 . APTT的临床意义 APTT延长: Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ因子中某一项或几项因子水平缺乏;血友病甲、血友病乙。 当凝血酶原、纤维蛋白原及因子V、X缺乏时,但敏感性略差;如肝脏疾病、肝硬化 DIC后期继发纤溶亢进时; 血中抗凝物如凝血因子抑制物或肝素水平增高. 肝素治疗的监护:    一般在肝素治疗期间,APTT维持在正常对照的1.5-2.5倍适宜。  均需测血小板计数,使其维持在正常范围内,若低于50×109/L需暂时停药。 溶栓治疗时,ATPP与PT、TT应将值控制在正常值的2倍。 APTT缩短: 见于血液呈高凝状态,DIC早期、血栓前状态、血栓性疾病。 . 凝血酶原时间PT 反映外源性凝血途径中II、V、VII、X因子水平的实验。 . 反映外源凝血的筛选实验 参考范围 平均值为(12±1)s,超过正常对照值3s 为异常 凝固时间 血浆 ?组织凝血活酶(含TF) ?Ca2+ . PT的临床意义 PT延长:   先天凝血因子异常,如I、II、V、VII、X因子中某一项或几项因子水平缺乏。可用于外源凝血因子缺陷的筛查。   后天凝血因子缺乏,如肝脏疾病、肝硬化(大多数凝血因子由肝脏合成)、维生素K缺乏(可见于阻塞性黄疸)。可用作肝脏蛋白质合成功能的检测手段。   DIC后期(由于大量消耗和产生的FDP拮抗凝血酶的作用使PT延长,因此可用作DIC的检测)、   口服抗凝药(可密定、华法林,PT最敏感)、肝素等。 PT缩短:   高凝状态:DIC早期,心梗、脑血栓形成,深静脉血栓形成,口服避孕药,PT时间缩短,但并不常见. . 1.凝血酶原时间比值(PTR) PTR=PT受检 /PT对照 参考值为0.85-1.15 2.国际标准化比值(INR) (WHO规定口服抗凝剂患者的报告方式) INR= PTRISI ,参考值为0.8-1.5 .

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