第十七章药物在体内的转运与代谢转化.pptx

第十七章 药物在体内的转运和代谢转化;第一节 药物代谢转化的类型和酶系; 二、药物代谢转化概述 1、药物代谢转化的概念 药物的代谢转化又名药物的生物转化，药物及其他非营养物质在体内代谢转化的过程,多数药物经转化成为毒性或药理活性较小、水溶性较大而易于排泄的物质 2、药物代谢转化的部位 药物代谢转化主要是在肝进行的,有些药物在肾脏、肺脏或小肠粘膜上皮细胞等肝外组织进行 3、药物代谢酶 催化药物在体内的代谢转化的酶系称为药 物代谢酶; 4、生物转化的特点 (1)解毒（失活）与致毒（激活）二重性 有的药物经生物转化活性、毒性降低，有的药物经生物转化活性、毒性反而增强，如多芳香烃类：3、4-苯并吡、甲基胆蒽、黄曲霉毒素等经加单氧氧化反应生成环氧化物，具有强烈的致癌作用 生物转化的主要目的是增加极性，以便增加水溶性，减少其重吸收，有利于从肾脏或肝脏排出，但也有个别物质经生物转化后水溶性反而降低，脂溶性增强 如磺胺类药物经乙酰化反应后水溶性降低，在酸性环境中易结晶，因此在给病人磺胺类药物时给一定量的碳酸氢钠（小苏打）酸化尿液，防止磺胺结晶 (2)反应的多样性：氧化、还原、水解、结合 (3)反应的连续性：两相反应 ; 三、药物代谢转化的类型和酶系;1; 1）羟化 包括芳香环的羟化、芳香环侧链的羟化、脂肪烃链的羟化 A、芳香环的羟化 苯羟化生成苯酚 乙酰苯胺羟化生成乙酰氨基酚或邻羟基乙酰苯胺 水杨酸胺羟化生成龙胆酰胺 有许多化学致癌物质在进入体内生物转化以前没有致癌作用，但经生物转化后有了很强的致癌作用 多芳香烃：3、4-苯并吡、甲基胆蒽、黄曲霉毒素等加单氧形成环氧化物有很强的致癌作用;多环芳烃的生 物转化过程; 巴比妥酸衍生物5位碳上的侧链烃基的羟化 大黄酚和甲苯磺丁脲的甲基羟化生成羟甲基,羟甲基进一步氧化成醛基，后者进一步氧化成羧基,中间产物醛不已分离 醇氧化成醛和醛进一步氧化成羧酸在胞液由一般的醇脱氢酶和醛脱氢酶催化下进行，脱下的氢由NAD+接受;2)脱烃基 包括N-脱烃基、O-脱烃基??S-脱烃基 ; RNHCH3 [RNHCH2OH] RNH2+HCHO;3）脱氨基;4）S-氧化;6）脱硫代氧;（2）偶氮或硝基化合物还原酶;（二）药物代谢第二相反应（结合反应）;2. 硫酸盐结合;5. 氨基酸结合;6. 硫氰化物的生成;第二节影响药物代谢转化的因素;二、其他因素对药物代谢的影响;第三节药物代谢转化的意义;三、对体内活性物质的灭活;α-乙酰氨基芴的致癌原理也有类似作用