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药厂 岗位职责 第 版 第 修订 职位名称：包装（外包）岗操作员 直接监管下属： --- 人 填表人： 操作员 日期： / / 所属部门：生产部 所属部门人数： --- 人 该职位隔级领导审核： 日期： / / 职位等级： 直接汇报上级：车间主任 （厂长或副厂长或部门负责人）审批： 生效日期： / / 职位的简述（简要地介绍该职位的主要工作内容及目的）： 将药品进行装盒，装箱。 组织关系图： 车间主任 质检员 操作员 内部工作联系紧密部门： 车间主任，质检员 外部工作联系紧密机构： —— 素质特征： 素质名称 工作热情 责任心 操作技能 组织纪律 标准的执行力 要求程度 很强 强 ? ? ? ? ? 一般 素质名称描述（结合本岗位工作内容特点）： 工作热情：应有饱满的工作热情，投入到每日的工作，完成好本职工作。 责任心： 对工作应有责任心，熟悉本操作产品的质量标准，做到认真、细心，保证质量，数量的完成本岗工作。 操作技能：熟悉本岗位的标准作业程序-SOP，了解设备的性能，掌握设备的使用、维护、保养。 标准的执行力：生产中应严格按照GMP规范要求，本岗位的标准作业程序-SOP，和生产计划执行。 组织纪律：遵守厂规厂法和相应的规章制度。 任职资格： 类别 学历 专业 经验（经历） 知识技能 其他特殊要求 最低要求 中学 —— —— —— 身体健康 理想条件 中专 制药 有工作经验 —— 身体健康 工作 领域 序号 职位职责 工作权限（可多选） 绩效指标 （*）为KPI（关键绩效指标 衡量标准 衡量周期 生产前检查 1 按规定搞好个人卫生，着装穿戴整洁，符合要求。 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 现场检查 符合要求 每批 2 上岗后及时检查本岗位场所及设备卫生，并做好操作前的一切准备工作（包括领取包装材料等）。 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 现场检查 符合要求 每批 3 设备完好，且在有效期内，清洁。 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 现场检查 符合要求 每批 4 操作所需设备标准作业程序-SOP、岗位标准作业程序-SOP和生产记录齐全且为现行版本。 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 现场检查 符合要求 每批 5 操作岗位有QA（质检员）签发的有效的“清场合格证”，现场无与本批生产无关的物品。 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 现场检查 符合要求 每批 生产操作 1 开机前检查设备的完好。校准批号，生产日期，有效期。 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 现场检查 符合要求 每批 2 工作认真细致，必须严格按工艺参数要求生产，执行标准作业程序-SOP，包装数量、质量等合格。 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 现场检查 符合要求 每批 3 检查批号，生产日期，有效期。 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 现场检查 符合要求 每批 4 认真如实填好生产记录，做到字迹清晰、内容真实、数据完整，不得任意涂改和撕毁。做好交接记录。 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 记录及时，完成、符合要求 有记录 每批 5 包装前后均要核对物料。及时销毁报废的包材，并记录 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 现场检查 符合要求 每批 清场 1 工作结束应及时按本岗标准作业程序-SOP规范进行清场工作，并认真记录，做到岗位生产状态标识、设备状态标识、清洁状态标识清晰醒目。 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 现场检查 符合要求 每批 2 质检员检查合格后退出。 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 现场检查 符合要求 每批 其他 1 经常检查设备运转情况，注意设备维护、保养，非本设备操作人员不得操作设备，操作时发现故障应及时上报以杜绝事故的发生。 □决定 □审核 □建议 □执行 □协助 设备维护保养及时