2017高三一轮复习：基因突变和基因重组.ppt

* 表现型　　　 基因型　　　　 环境　　　 （不遗传的变异） 诱因 （改变） （改变） （改变） 判断：仅环境因素引起的变异一定不能遗传。 基因重组 染色体变异 基因突变 （遗传物质未发生改变） （遗传物质发生改变） （可遗传的变异） 基因突变和基因重组 缬氨酸—组氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—缬氨酸—谷氨酸——赖氨酸······异常 基因突变的实例: 镰刀型细胞贫血症 缬氨酸—组氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——赖氨酸······正常 血红蛋白分子的部分氨基酸顺序 正常 异常 CTT GAA 谷氨酸 缬氨酸 DNA mRNA 氨基酸 蛋白质 正常 异常 GUA CAT GTA 突变 GAA _____原因 _____ 原因 根本 直接 镰刀型细胞贫血症病因的图解 ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ＡＴＡＧＣＴＡＴＣＧ┷┷┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯ＡＧＣＴＣＧ┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＣＧＣＴＧＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ 增添 缺失 替换 DNA分子中发生碱基对的 、 和 ，而引起的 的改变。 增添 缺失 替换 基因结构 1.概念： 二、基因突变 ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ＡＴＡＧＣＴＡＴＣＧ┷┷┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯ＡＧＣＴＣＧ┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＣＧＣＴＧＣＧ┷┷┷┷ ┯┯┯┯ＡＴＧＣＴＡＣＧ┷┷┷┷ 增添 缺失 替换 基因中碱基对的替换，可能导致对应的氨基酸改变，也可能不变。 增添（缺失）1或2个碱基对，会导致mRNA上多个密码子发生改变，导致蛋白质中多个氨基酸发生改变。 增添（缺失）3个碱基对，可能会导致mRNA上正好少一个密码子，导致蛋白质中少一个氨基酸。 缺失3个碱基对，对翻译出的蛋白质影响相对较小，可能是少了一个氨基酸，也可能是少了一个，变一个。 2、基因突变产生的影响 （1）基因突变对（多肽链）蛋白质的影响 （2）基因突变对性状的影响 a、改变性状： b、不改变性状： （3）基因突变对后代的影响 原因 ①突变部位：突变发生在基因的非编码区 ②密码子简并性 ③隐性突变 突变细胞 体细胞： 生殖细胞： 一般不传递给后代 遵循遗传规律传递给后代 突变间接引起密码子改变,最终表现为 蛋白质功能改变,影响生物性状。 3.基因突变发生的范围 （1）真核生物（有丝分裂、减数分裂、无丝分裂) （2）原核生物（分裂生殖） （3）病毒（增殖） 4、基因突变发生时间： （真核细胞） 主要在细胞分裂间期 （DNA复制时） （有丝分裂间期、减数第一次分裂间期） 细胞发生基因突变的概率大小为： 生殖细胞 体细胞 分裂旺盛的细胞 停止分裂的细胞 5、基因突变的原因和作用机理： 物理因素：如紫外线、X射线、及其他辐射等 （1）外因 ： 作用机制：损伤细胞内DNA 化学因素：如亚硝酸、碱基类似物等 生物因素：如某些病毒等 作用机制：改变核酸碱基 （2）内因： DNA复制发生错误，DNA碱基组成改变 基因突变的机理图解 生物界中普遍存在———普遍性 个体发育的任何时期和部位——随机性 自然情况下突变频率很低——低频性 多数对生物有害——多害少利性 突变是不定向的——不定向性 6.基因突变的特点 7、结果：基因突变不改变染色体上基因的数量，只改变基因的内部结构，使一个基因变成它的等位基因（A→a或a→A）。 题组一、二 8、基因突变的类型 （1）根据基因突变对表现型的影响，可将基因突变分为： （2）根据对性状类型的影响，可将基因突变分为： 判定方法： ①选取突变体与其他已知未突变体杂交，根据子代性状表现判断 ②让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断 题组三 （3）根据诱变时的状态，可将基因突变分为： 题组四 ①成功率低,有利个体往往不多 ②需大量处理材料 人工诱变在育种上的应用 诱变意义: 是创造动、植物新品种和微生物新类型的重要方法 （2）优点： ①提高突变率，缩短育种周期 ②大幅度改良某些性状 （3）缺点: 物理方法：X射线、γ射线、紫外线、激光等 化学方法：亚硝酸、硫酸二乙酯等 　 （1）常用的方法： 可以产生新的基因，是生物变异的根本来源， 为生物的进化提供了最初的原始材料， 形成生物多样性的根本原因。 9.基因突变的意义: 探究某一变异性状是否是可遗传变异的方法思路 1.与原来类型在相同环境下种植，观察变异性状是否 消失，若不消失则为可遗传变异，反