2018全国生物联赛试题 - 解析整理版.doc

2018 年全国中学生生物学联赛试题 注意事项：1.所有试题使用 2B铅笔在机读卡上作答； 2.试题按学科分类，单选和多选题混排。单选题每题 1 分，多选题每题 1.5分，多选题答案完 全正确才可得分； 3.试卷 116题，共计 134分，答题时间 120分钟。 一．细胞生物学、生物化学、微生物学、生物信息学、生物技术 31题 1．DNA双螺旋模型是在下列哪几个研究的基础上提出的？（多选 A．X-光衍射实验数据表明 DNA是一种规则螺旋结构 B．DNA密度测量说明这种螺旋结构应有两条链 C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D．不论碱基数目多少，G 的含量总是与 C 一样，而 A 与 T 也是一样的 2. 定量分析组织中特异 mRNA丰度的方法有（多选） A. Southern blotting B.Northern blotting C. Western blotting D. Real-time PCR 解析： mRNA丰度，指一种特定的 HYPERLINK /item/mRNA \t _blank mRNA在某个 HYPERLINK /item/%E7%BB%86%E8%83%9E/84931 \t _blank 细胞中的平均分子数。 Northern 杂交（Northern blotting） 1979年，J.C.Alwine等提出：将电泳凝胶中的 HYPERLINK /item/RNA \t _blank RNA转移到叠氮化的或其他化学修饰的活性滤纸上，通过共价交联作用使它们结合，因其方法同Southern杂交十分相似，故称之为Northern杂交。 Northern杂交是利用DNA可以与RNA进行分子杂交来检测特异性RNA的技术，首先将RNA混合物按它们的大小和分子量通过琼脂糖凝胶电泳进行分离，分离出来的RNA转至尼龙膜或硝酸纤维素膜上，再与放射性标记的探针杂交，通过杂交结果可以对表达量进行定性或定量。 RNA混合物进行琼脂糖凝胶电泳→分离得到的RNA转膜→与放射性标记的探针杂交 →结果分析 Northern杂交与Southern杂交相比，条件要严格些，特别是RNA容易降解，前期制备和转膜过程易受RNase污染，要获得较好结果，需用稳定性最差的mRNA与DNA进行杂交，对实验条件要求严格；然而有些应用中Northern杂交避免用复杂探针筛选 HYPERLINK /item/cDNA%E6%96%87%E5%BA%93 \t _blank cDNA文库的繁琐 Northern杂交技术应用于特定性状基因在mRNA水平上的动态表达研究。如应用于定位克隆中寻找新基因，寻找染色体特定区域的表达序列是大多数人类遗传疾病连锁分析和定位克隆的主要限速步骤，Northern杂交作为寻找这些序列的有效方法，有助于这些疾病候选基因的筛选； Real-Time PCR 技术，又称实时定量荧光 HYPERLINK /item/PCR/9806 \t /item/real%20time%20pcr/_blank PCR，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行总量分析或通过Ct值对模板进行相对定量 定量PCR已经从基于凝胶的低通量分析发展到高通量的荧光分析技术，即实时定量PC R。 HYPERLINK /item/%E5%AE%9E%E6%97%B6%E8%8D%A7%E5%85%89%E5%AE%9A%E9%87%8FPCR \t /item/real%20time%20pcr/_blank 实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点。实时定量PCR (real-time quantitative PCR)是指在PCR指数扩增期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来即时测定特异性产物的量，并据此推断目的基因的初始量，不需要取出PCR产物进行分离。实时定量PCR作为一个极有效的实验方法，已被广泛地应用于分子生物学研究的各个领域。 蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即 HYPERLINK /item/Western%20Blot \t /item/%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8%E5%8D%B0%E8%BF%B9%E6%B3%95/_blank Western Blot。它是 HYPERLINK /item/%E5%88%86%E5%AD%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6/126586 \t /item/%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8%E5%