课件：妊娠合并梅毒的母婴阻断.ppt

* 新生儿先天梅毒的诊治 高危人群： 母亲梅毒未治疗或治疗不足1个月分娩 未用青霉素治疗或治疗后未作血清学随访 * 母亲确诊为梅毒患者 新生儿有两种以上的梅毒临床表现： 趾端掌趾脱皮、皮肤斑疹 肝脾肿大、病理性黄疸 低体重儿、贫血、呼吸困难等 辅助检查： 长骨及胸部X线检查 脑脊液分析 血清学检查：非螺旋体和螺旋体血清学检查 新生儿先天梅毒的诊断 * 新生儿梅毒血清学检测 1、新生儿外周血查RPR、TPPA， 阴性：不能排除，应定期（1－2月)复查 阳性：患儿的非梅毒螺旋体血清学抗体滴度孕妇,且非梅毒螺旋体抗体滴度出现上升，方可诊断 2、出生后随访： 频率：出生时、1、2、3、6、9、12个月；一岁后每半年→阴性或维持低滴度 正常规律： 非螺旋体抗体：3个月时下降，6个月消失 螺旋体抗体可存在一年 3、新生儿血TP-IgM阳性：先天感染 4、暗视野找到TP * 脑脊液异常者（或无检测条件者） 水剂青霉素 G：总疗程10～14日 新生儿(7日): 5万U/kg, iv drip, q12h 出生7天婴儿: 5万U/kg, iv drip, q8h 普鲁卡因青霉素: 5万U/kg, im, Qd 10-14天 脑脊液正常者 苄星青霉素： 5万/kg/日，1次分两臀肌注 早期先天梅毒的临床治疗(2岁以内) * 梅毒治疗中的注意事项 脑脊液异常者不能用苄星，因为其不能通过血脑屏障； 如果胎传梅毒，婴儿的营养不良导致注射部位肌肉太少，肠道外头饱曲松给药则可以替代药物；但是要注意随访，因为缺乏严格的临床和血清学随访； 梅毒合并HIV时，由于细胞免疫抑制，缺乏免疫应答，早期可不出现皮损，梅毒血清学试验可以阴性；二期梅毒则出现以发热、乏力、溃疡性皮损的恶性梅毒；神经梅毒的发病率升高；治疗时需要与抗病毒药物联合用药 * 晚期先天梅毒(2岁以上)治疗 水剂青霉素 G： 20～30万U/kg/日，Q4-6h，iv，连续10～14日 普鲁卡因青霉素G: 5万 U/kg/日，im，10～14天, 可用二个疗程 青霉素过敏者 红霉素：7.5-12.5mg/kg/日，分4次服，共30天 * 六、梅毒患者的护理及治疗后随访 护理 健康宣教、化解家庭矛盾、夫妻同治 病房隔离、严格消毒 乳喂养： 正规驱梅治疗后,母亲RPR滴度下降4倍以上或1∶2以下，新生儿口腔黏膜无破损者,可以母乳喂养。但梅毒可经乳头破裂或其他原因使母血混入母乳中造成污染。 新生儿处理： 肝脾是否肿大,有否贫血、血小板下降等，RPR及TPPA等 * 六、梅毒患者的护理及治疗后随访 随访 1、血清学随访项目：TPHA？ 治疗半年后RPR(-),复查TPPA仍（＋），可终身阳性；RPR试验适用于人群的筛查、疗效观察及判断是否复发及再感染 2、频率：第1年:1次/3个月; 第2-3年:１次/半年 3、转阴时间：一期梅毒在1年以内、二期在2年以内 4、转阴速度： 6个月内血清滴度下降＞4倍 5、治愈标准：正规随诊，2年无复发者 6、血清固定：血清持续在低滴度持续3年以上 7、治疗失败：6个月内血清滴度下降＜4倍 8、血清复发依据：由阴性转阳性，滴度升高４倍 9、神经梅毒：随访脑脊液，1次/半年→完全正常 * * * * 妊娠合并梅毒的母婴阻断 * outline 梅毒的病原体及流行病学 梅毒的实验室检测及诊断 梅毒病程的临床分期及表现 妊娠期梅毒的危害及筛查 梅毒、妊娠期梅毒及先天梅毒的临床处理 梅毒患者的护理及治疗后随访 * 一、梅毒病原体及流行病学 梅毒螺旋体TP,1905年Schandium和Hoffmann发现。 TP体外不易生存，煮沸、干燥、肥皂水及一般的消毒剂可杀死 苍白螺旋体TP→慢性全身性传染病,几乎可以侵犯全身各脏器 → 产生多种symtoms,signs * 一、梅毒病原体及流行病学 一种古老的性病，1505年经印度传入我国广东，后蔓延至全国 梅毒是全球性公共卫生问题，发病率是衡量一个国家公共卫生水平的重要指标之一 女性男性、青壮年多发、文化程度低、非婚性接触为主 我国政府状庄重地向国际社会做出了消除先天梅毒的承诺。 * TORCH感染 一组致畸微生物感染，包括： 风疹病毒感染(Rubella Virus,RV)：第一个被发现的致畸病毒 弓形体病(Toxoplasma, TOX) 巨细胞病毒感染(Cytomegalovirus, CMV) 单纯疱疹病毒(Herpes Simplex Virus, HSV) 微小病毒B19（Parvovirus B19） 梅毒（Syphilis） * 性传播疾病 STD 以性行为为主要传播方式的一组传染性疾病，包括