多发性硬化治疗常见问题(挺好的课件)讲诉.ppt

多发性硬化治疗常见问题(挺好的课件)讲诉.ppt

  1. 1、本文档共33页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
MS的缓解期治疗 1、干扰素-β治疗(具有循证医学证据的治疗药物) ①对MS的早期治疗主要针对隐匿的病理状态(Hidden Pathology), ②干扰素β治疗后脑萎缩进程明显减慢,一旦开始β干扰素的治疗,如果疗效肯定且患者可以耐受,则应长期连续治疗。 ③临床研究还提示干扰素β治疗的疗效与剂量成正相关,大剂量干扰素β1a(44 mcg 皮下注射,每周3次)的疗效显著优于小剂量干扰素β1a(30 mcg 皮下注射,每周1次)。 ▼干扰素常见副作用: ◎很少有严重副作用。 ◎ “流感样症状”,早期60%,2个月10% ◎局部反应,为痛、痒,约47-79%。 ◎转氨酶升高,白细胞减少,贫血,低血钙和心脏毒性。 ◎精神方面:易怒、缺乏兴趣、抑郁、或原有的精神病加重。 ◎有报道认知障碍及脑病表现。 治疗MS的干扰素β有干扰素β1a 和干扰素β1b 糖基 半胱氨酸 丝氨酸取代半胱氨酸 没有糖基 没有甲基化 270 x 106 20 x 106 IU/mg IFN-beta 1a (CHO-cells) IFN-beta 1b (E. Coli) 正常型 突变型 *Within same bioassay vs Standard NIH 531 (Study GF 8105) and Pharm. Res 1998, 15,641 糖基 半胱氨酸 丝氨酸取代半胱氨酸 没有糖基 没有甲基化 270 x 106 20 x 106 IU/mg IFN-beta 1a (CHO-cells) IFN-beta 1b (E. Coli) 正常型 突变型 MS的缓解期治疗 2、Glatiramer Acetate(Copaxone ① 人工合成的4种氨基酸随机组合的多肽 ② 合成的原意是希望它能模拟MBP ③ 研究发现事实上它并不模拟MBP ④ 作用机制目前尚未明确 3、Natalizumab ①针对白细胞黏附分子α4整合素(α4-integrin)的单克隆抗体 ②Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验都证实了其良好的疗效 ③曾发生引起严重的致命多病灶脑白质病(PML) ④疗效肯定,安全性要引起注意。 MS的缓解期治疗 4、其他治疗药物 ①IVIG 多为小样本量研究临床试验,缺乏完整有力的临床及MRI研究结果 ②环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX) 目前缺乏足够的临床证据证实其对MS有效,是未经证实的治疗措施 ③硫唑嘌呤(Azathioprine) 缺乏相关的随机对照临床试验证据;能否延缓患者因病情进展导致的功能障碍,这一疗效仍然需要临床依据证实 MS的缓解期治疗 目前没有证据证实IVIg、CTX、硫唑嘌呤环胞素等哪种药物对MS的疗效更好,但如果在缓解期无法应用干扰素-β,以上药物可以作为治疗的选择,具体选择何种药物应根据患者情况,药物副作用等综合考虑,权衡利弊,对年轻的育龄女性,不主张用免疫抑制剂。 干细胞移植,淋巴细胞疫苗,银杏叶,脱氢表雄酮,他丁类药物(辛戈他丁等)也可能有益。 MS需要早期治疗 ①疾病早期,已经出现神经轴索不可逆断裂; ②疾病早期,发作次数越多,残障到来的时间越早; ③疾病早期,临床和MRI活动性预示快速剧烈且不可逆残疾的发生; ④临床试验表明,早期治疗可以延缓和预防CIS转换成CDMS; ⑤疾病进展时,自身免疫活动更加难以控制; ⑥脑萎缩在复发-缓解期已经发生,比进展期发生的更加迅速。 人有了知识,就会具备各种分析能力, 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书,广泛阅读, 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识, 培养逻辑思维能力; 通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平, 培养文学情趣; 通过阅读报刊,我们能增长见识,扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操, 给我们巨大的精神力量, 鼓舞我们前进。 * MRI monitoring of disease progression in MS is limited by the lack of correlation of abnormalities seen on T2-weighted imaging, and disability. A study focused on the histopathology of MS lesions, as depicted by MRI. Tissue s

您可能关注的文档

文档评论(0)

gz2018gz + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档