临床用血制度培训记录111课件.doc

临床用血制度培训记录 时间：2015 年 10 月 9 日 地点：医院会议室 主讲人：欧耀东 参会人员：全体医护人员 内容：一、为了贯彻落实《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血 技术规范》的相关制定，组织大家学习临床用血制度。临床输血审批制 度和输血前检测和告知制度： 1. 临床科室申请用血必须由经治医师逐项填写，由主治医师以上签字 核准鉴定。 2. 临床医师应严格掌握输血指征及控制用血量。临床输血一次用血量 超过 2000 毫升，需经科主任签名后报医务科批准（急诊用血除外） 。经 治医师必须在病史中写明用血指征。 3. 凡属必须履行用血申报手续的患者，经治医生应认真填写“用血通 知书”，由家属持“通知书”及有关证明，到区用血办公室办理用血证 明后，方可予临床用血。 夜间或休息日急诊用血， 可由家属持 “通知书” 到本院门诊收费处交纳用血互助金及血款后准予用血， 事后家属到区用 血办补办用血证明后，可到财务科退还用血互助金。如遇经济确有困难 者，可由科主任（或二值班）与医务科（或行政总值班）共同认可签字 后，方可先用血后补款。 4. 临床医生必须有计划地申请用血量，原则上应在规定期限内用完所 备血液，如遇特殊情况，尚未用完所配制的血液，应及时通知血库进行 调剂。如调剂无效或未及时通知而造成血液报废的经济损失， 应由申请 备血科室承担。 关于输血前检测和告知制度： 1. 临床医师议定输血治疗方案前应向患者或家属告知，使其理解输血 治疗和输血相关实验检查的必要性。 2. 输血前必须进行肝功能、乙肝二对半、丙肝、 HIV、梅毒等传染性病 原血指标的检查，并将相关结果填入《临床输血申请单》及《输血治疗 同意书》。 3. 决定输血治疗前，经治医师应向患者或家属说明输同种异体血的不 良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在“输血 治疗同意书”上签字。 《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自 主意识患者的紧急输血，应报医务科、总值班或主管部门领导同意、备 案、并记入病历。 二、输血的核对制度和输血质量监测、考核和信息反馈： 1. 确定输血后，经治医生认真填写“输血检验报告单” ，并开出备血医 嘱。由两名医护人员持“报告单”到床边核对患者姓名、性别、年龄、 病案号、病室 / 急诊、床号和诊断，并采集血样。核对者在“报告单” 反面签全名， 2. 临床科室应有专人持“输血检验报告单“及受血者血样送交血库， 双方进行逐项核对。 3. 领血和发血双方必须认真查对“输血检验报告单”内容、血型、血 液有效期、交配实验结果、 血袋标签及保存血的外观等， 准确无误时 双 方签字后方可发血。发血后认真填写“病人用血记录本” 。无收费签章 及未按第三条规定办理申报手续者不得发血。同时有两人以上输血时， 必须分别领血 , 以防差错。 4. 输血前，经治医生开出输血医嘱。输血时，由两名医护人员携带病 历到床边再次核对上述内容，准确无误方可实行输血。 输血者应在“输血检验报告单”上签名。 关于输血质量监测、考核和 信息反馈： 1. 每一次输血治疗均应有病程治疗和护理记录，包括输血指证、输血 品种、和计量、输血反应等，手术中输血应在麻醉单、手术记录、术后 记录和护理记录中有出入血量的记载。 2. 输血过程应严密观察受血者有无输血不良反应， （正在补液的病员， 需注意避免血液稀释） 。如出现异常情况应及时处理。输血完毕后医护 人员应将“输血检验报告单”贴在病历中。临床医生应将输血情况详细 记入病历，认真填写“输血不良反应回报单” ，并与血袋一同返还血库 保存。血袋至少保存一天。 “输血反应回报单”每月统计上报医务科。 3. 病案首页用血量记录应与交叉血单的用血量前后一致（包括各种成 分）。输血前 9 项传染病血指标检查应有医嘱和结果报告单，且医嘱时 间和报告结果单中记载的送检时间 （包括急诊输血）均应在第一次输血 之前。 以上内容医务科定期督查，并与医疗质量考核挂钩。 三、下面学习输血不良反应及其治疗 ﹙一﹚发热反应： 症状轻减慢输血速度， 严重者停止输血及对症处理及 过敏治疗。 ﹙二﹚过敏反应：仅有局限性瘙痒或荨麻疹时，可继续输血，给于抗组 胺药物。 严重者停止输血，皮下注射肾上腺素（ 1：1000 0.5 －1ml） 和静脉给糖皮质激素，必要时气管插管切开。 ﹙三﹚溶血反应：可凝溶血立即停止输血，核对血液。离心静脉血后观 察血浆色 泽，如粉红色为溶血。尿潜血阳性及血蛋白尿，同时予以抗 休克治疗、保护肾功能；若 DIC 明显可使用肝素或血浆交换治疗。 ﹙四﹚细菌污染反应：﹙ 1﹚立即中止输血，血袋中血液做染色细胞检 查及细菌培养；﹙ 2﹚抗感染及抗休克治疗。 ﹙五﹚循环超负荷：立即中止输血，吸氧、使用强心剂、利尿剂。 ﹙六﹚输血相关的急性肺损伤（