饲料跟饲新料添加剂有关法律法规跟申请认证要求.ppt

三、质量管理与监督的实施 1. 预混合饲料企业现场审核表 2. 饲料生产企业设立申请书 3. 饲料企业现场审核表 * 广东省农科院质标中心 谢谢大家！ 广东省农科院农产品质量安全与标准研究中心 合格 表3 产品目录及产品配方 序号 产品名称 执行标准编号 产品配方 1. 产品名称、原料名称应符合《饲料添加剂品种目录》和《饲料标签》标准中对产品名称的规定，并标明产品规格。 2. 标准 由标准代号、顺序号和年代号组成。明确填写所执行标准的标准号并与标准文本编号一致。要求申报产品与所执行标准内容相符。 3. 产品配方应说明原料的通用名称及用量（是一个确定值，不能是范围或限值） 1）饲料药物添加剂的使用要规范(168号公告及其后批准的新药物添加剂和进口药物饲料添加剂) 2）配方中饲料添加剂的品种应在1126公告及其后批准的新饲料添加剂和进口饲料添加剂之内，其用量要保证最终的配合饲料中的养分含量符合1224公告的要求 3）产品配方中应填写相应组分的法定名称、规格、用量（不能用多维、多矿表示，要逐一说明。亚硒酸钠不能使用纯品） 4）如外购多维等，必须提供购销合同和供方许可证复印件，提供产品中的养分含量 5）载体要标明原料成分 产品目录及产品配方主要存在问题 饲料添加剂品种不符合1126公告 把未批准的饲料添加剂用在配方 药物添加剂使用不符合168公告 1）用药超量、超范围； 2）未标剂型、规格和用量，无法核算； 3）把未批准的药用在配方里； 4）使用药物纯品。 产品目录及产品配方主要存在问题（续） 1224公告及其他 配方中未填写组分的规范名称（应按标签标准中的法定名称填写），而不是仅把含量或营养成分表示出来。 原料用量导致配合饲料中的养分含量不符合1224公告要求。 名称填写规范，产品规格清晰 不能直接使用纯品，168公告 不能直接使用纯品，168公告 不能直接使用纯品，168公告 超范围使用药物添加剂，环丙氨嗪（只能用于鸡，处方药，4-6周） 名称规范、规格标注清晰 直接使用亚硒酸钠纯品?? 名称规范 规格清晰 使用纯品亚硒酸钠，同时原料用量应给出具体数据而非一个范围 原料用量应给出具体数据而非一个范围 纯品 超范围使用(不能用于鸭) 超量使用 表4 检验仪器设备清单 序号 设备名称 型号规格 生产厂家 出厂日期 使用日期 技术性能指标 1 2 3 规范 填写准确 现场审核表 四 质量检验要求 （二）质检仪器设备 A项 应配有常规项目的检测仪器、设备；无法检测的项目应有与法定质检机构委托代检协议书，委托检测项目应明确（含卫生指标） 表4的填写要点 要求：应具备满足原料和产品质量控制所需要的关键仪器设备。企业检测设备不能满足检测项目需要的，也可委托检验，但应出具有效的委托检验协议书复印件。 设备是否齐全(六大件); 技术性能指标填写是否准确； 紫外可见分光光度计。 表4 填写的要点 检验设备六大件与技术性能指标 1）样品粉碎机：粉碎粒度可达0.45mm (35目~40目以上)； 2）分析天平：感量0.1mg； 3）分光光度计：具有紫外光区和可见光； 4）pH测定仪： pH1～14，±0.1pH； 5）恒温干燥箱：105℃ ±2 ℃； 6）高温炉： 550℃ ±2 0℃ 无波长范围 表5 获证特有人员名单 序号 姓名 …. …. …. 职业证书及编号 发证机关 1 2 3 4 5 证书名称及编号 是否农业部 表5的填写要点 检化验员(2名，证书编号); 发证机关：农业部/劳保部； 提供检化验员证书的复印件 现场审核表 人员要求 A项 检化验人员至少2人持证上岗且掌握本岗位的基本知识和技能 存在问题 人员不够，只有一名； 出具证明不合格； 1）企业自身提供证明文件，为不合格； 2）省级证明文件不合格 出具部门：省级饲料管理部门并盖章； 格式：× × ×化验员，已报名，经现场考核，成绩为---，合格。 表6 管理制度目录 序号 管理制度名称 主要内容 要求： 企业应建立岗位责任制度、生产管理制度、检验化验制度、质量管理制度、安全卫生制度、产品留样观察制度和计量管理制度。企业应在上述制度中对投料量、库存记录和审核，检验记录的保存时间，产品留样时间，质量事故报告、分析、鉴定处理等作出明确规定。检验记录应保存至产品售出后两年以上。产品留样应