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《伴性遗传》导学案
【教学目标】
知识技能:
1.概述伴性遗传的概念和特点。
2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3.学会运用资料分析,并熟练的书写红绿色盲症不同婚配方式的遗传图解,从而掌握伴性遗传的特点,应用规律解决实际问题。
过程与方法:
通过观察、分析色盲遗传图解,学习使用图示方法分析红绿色盲遗传特点。
情感态度与价值观:?
通过学习和理解伴性遗传的传递规律培养辩证唯物主义的思想。
通过红绿色盲症的发现让学生了解科学家的献身科学,尊重科学的精神。
【教学重点】
以人的红绿色盲为例,分析说明X染色体上隐性基因的遗传原理及特点。
正确书写红绿色盲症不同婚配方式的遗传图解。
【教学难点】
以人的红绿色盲为例,分析说明X染色体上隐性基因的遗传原理及特点。?
【板书设计】
课题:伴性遗传
课题导入:
引导学生辨认红绿色盲检查图,通过学生的辨认、识图。并简要指出红绿色盲对于日常生活的影响。引导学生探究红绿色的遗传方式和特点。
讲授新课:
[探究一] 分析红绿色盲症基因特点
[探究二] 红绿色盲症六种婚配方式
[探究三] 红绿色盲症遗传的特点
[探究四] 抗维生素D佝偻病遗传的特点
总结结论
巩固应用
【教学过程】
一、课题导入
二、讲授新课
探究一:分析人类红绿色盲症基因特点
小组探究讨论:
(1)Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号?这说明红绿
色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?
(2)Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?
(3)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?红绿色盲基因是显性还是隐性基因控制?
动动笔:
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
?
表现型
[探究二] 红绿色盲症六种婚配方式及发病率、特点
① XBXB × XbY ② XBXb × XBY
特点一:
③ XBXb × XbY ④ XbXb × XBY
特点二:
⑤ XBXB × XBY ⑥ XbXb × XbY
根据发病率总结特点三:
结论:伴X隐性遗传病的特点
病例二:抗维生素D佝偻病
[进一步探究] 抗维生素D佝偻病遗传的特点
以下是某种伴X染色体显性遗传病的家系图,
结论:伴X显性遗传病的特点
病例三:伴Y遗传病——男性外耳道多毛症
推测出这种病的遗传特点。
三、巩固应用
1.有两对夫妇的一个孩子相互之间抱错了,其中一对夫妇及子女的情况如下:
请思考:哪个子女可能不是这对夫妇所生?
2.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。
1
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
(1)图中9号的基因型是
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
(2)8号的基因型可能是
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
(3)8号基因型是XBXb可能性是
(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能是
(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率
(6) 7号和8号生育色盲男孩的概率
课堂小结和作业
查资料,哪些疾病是伴病遗传,并且写一篇小论文的形式,伴行遗传对实际生活的指导意义。
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