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学 海 无 涯
B 超室“两非两禁止” 工作制度
禁止任何机构和个人使用超声诊断或者染色体检测等
技术进行非医学需要的胎儿性别鉴定。
任何机构和个人不得擅自开展非医学需要的胎儿性别
鉴定。实施医学需要的胎儿性别鉴定的医疗、保健机构,必
须由省卫生行政部门指定,向社会公布,并通报同级人口和
计划生育行政部门。
禁止任何机构和个人进行非医学需要的选择性别的人
工终止妊娠。
禁止组织、介绍妊娠妇女进行非医学需要的胎儿性别鉴
定或者非医学需要的选择性别的人工终止妊娠。
符合法定生育条件妊娠十四周以上的妇女,非因医学需
要,不得选择性别人工终止妊娠;对非选择性别需要人工终
止妊娠的,采取出具证明的管理措施,具体办法由省人民政
府依法规定。
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药房“两非两禁止”工作制度
禁止药品生产、经营企业将人工终止妊娠药品销售给未经批
准施行人工终止妊娠手术的单位和个人;禁止药品零售企业
销售人工终止妊娠的药品。
施行人工终止妊娠手术的机构购进人工终止妊娠的药
品,应当建立真实、完整的药品购进记录和药品保管制度,
应当为妊娠十四周以上使用人工终止妊娠药品者建立完整
的档案。档案应当包括人工终止妊娠药品的通用名称、批号、
用药者姓名和身份证号码、使用量及有资格的医疗、保健机
构出具的医疗诊断意见书或者有关证明等内容。
人工终止妊娠药品目录由省卫生行政部门会同省食品
药品监督管理部门确定、公布。
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妇产科“两非两禁止”工作制度
未经卫生或者人口和计划生育行政部门批准,任何机构和个人不得开
展人工终止妊娠手术。
妊娠十四周以上妇女的人工终止妊娠,由取得《医疗机构执业
许可证》或者《计划生育技术服务机构执业许可证》的医疗、保健机
构或者计划生育技术服务机构在获准开展的业务项目范围内施行。施
术机构应当查验其医学诊断意见书或者相关证明,逐人逐项做好手术
登记,并将医学诊断意见书或者证明复印件同手术病志一并存档,每
半年将施行人工终止妊娠手术情况统计表填报所在地县级卫生行政
部门,并同时抄报同级人口和计划生育行政部门。
开展接生的医疗、保健机构应当建立接生登记制度。县级以上
卫生行政部门应当每半年向同级人口和计划生育行政部门通报新生
儿总数和性别比情况。
禁止谎报、瞒报新生儿死亡。新生儿在医疗、保健机构死亡的,
医疗、保健机构应当及时出具死亡证明,并于出证后三十日内通报其
户籍所在地县级人口和计划生育行政部门;新生儿在医疗、保健机构
以外地点死亡的,其父母应当在新生儿死亡后三十日内向乡(镇)人
民政府、街道办事处报告;必要时,乡(镇)人民政府、街道办事处
予以核查,当事人应当予以配合并提供相关证据。乡(镇)人民政府、
街道办事处在接到报告后三十日内通报其所在地县级人口和计划生
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育行政部门。
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