食品安全检验技术重点总结试题.doc

1.食品安全检测检验的重要性。 (1).日益突出的食品安全问题，要求食品安全检测技术日新月异。 (2).食品贸易全球化对食品安全检测提出了越来越高的要求。 (3).食品危害残留物质本身的特点决定了食品安全检测样品前处理技术和检测技术要求必须不断提高。 (4).新形势下的食品安全问题对现场快速检测的需求越来越强。 2.食品安全检测检验的主要内容及特点。 (1).内容:包括生物性污染，化学性污染，生物毒素，放射性污染和现代生物技术危害 (2).特点:目标产物的种类越来越多，残留限量越来越严格，对食品安全检测样品前处理技术和检测技术都提出了越来越高的要求。 3.化学性污染 (1).农药和兽药残留。 (2).重金属污染。 (3).食品中添加剂的超范围，超剂量使用。 (4).食品加工，储藏和包装过程中产生的有毒有害物质。 (5).持久性有机污染物。 4.生物毒素:生物毒素是指生物和微生物在其生长繁殖过程中，在一定条件下产生的对其他生物种有毒害作用并不可复制的化学物质，也称为天然毒素。@ 5.蛋白酶抑制剂:是一种小分子蛋白质，在体外试验中能与蛋白酶结合，能抑制蛋白酶活性。 6.样品采集18%，样品前处理61%，分析测定9%，数据处理与结果报告10%。 7.超临界流体萃取（SFE）:是以超临界流体作为流动相的样品前处理技术，它克服了传统所示提取费时费力，回收率低，重现性差，污染严重等弊端。 8.超临界流体（SCF):当物质的温度和压力高于其临界温度和临界压力而接近临界点的状态称为超临界状态。处于超临界状态时，气，液两相性质非常接近而难以区分的物态。 9.食物:人体生长发育，更新细胞，修补组织，调节机体必不可少的营养物质，也是产生热量，保持体温，进行体力活动的能量来源。 食品:经过加工制作的食物统称为食品。 10.无机元素的前处理原则: (1).方法简便，使用试剂越少越好。 (2).方法耗时间较短，有机物破坏越彻底越好。 (3).被测元素不受损失，消解后的溶液容易处理，不影响以后的测定步骤。 11.高效液相色谱（HPLC)分析原理:样品中各组分在固定相和流动相之间进行的一个连续多次的交换过程。是一种依据样品中各组分在两项间分配系数亲和力，吸附能力，彼此交换和分子大小不同引起的排阻作用的差别，使样品中各组分得到分离而进行检测的一种方法。 分配系数大的在固定相上滞留时间短，较晚流出色谱柱。 12.高效液相色谱法在食品安全检测中的应用。 (1).可用于食品添加剂的分析。 (2).食品中残留危害物质的分析，如农药残留，兽药残留等。 (3).食品中天然毒素的分析，如真菌毒素，生物碱等。 (4).食品加工中污染物的分析，如丙烯酰胺，杂环胺类等。 (5).食品中非法添加物的分析，如苏丹红，孔雀石绿等。 13.质谱分析法（MS）:通过对样品离子的质量和强度的测定来进行定量分析和结构分析的一种分析方法。 14.原子吸收光谱技术（AAS）:又称为原子吸收分光光度法或原子吸收法，它是一种基于蒸汽相中待测基态原子对同种原子发射出来的光谱辐射产生吸收而建立的一种定量分析方法。 15:酶联免疫吸附实验技术（ELISA)基本原理。 (1).抗原和抗体能结合到固相载体的表面仍保持其免疫学活性。 (2).抗原或抗体与酶结合形成的结合物既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 (3).结合物与相应的抗原和抗体结合后，结合物在免疫复合物上的酶在遇到相应的底物时，可催化底物水解，氧化或还原产生有色物质，借助颜色反应的深浅来定量相应的抗原或抗体。 16.孵育: ELISA的基础是抗原抗体特异性的结合，这种结合在固相载体上是一个逐步平衡的过程，需要在一定的温度和时间下经扩散才能达到反应终点,这一过程称为孵育。 17.聚合酶链式反应（PCR）:是一种利用酶反应高效扩增特定的基因的分子生物学技术，在数小时内就能产生百万倍甚至千万倍的靶基因。 (1).特点:灵敏度高，特异性强，操作简便，省时 (2).原理: DNA半保留复制。 (3).PCR组成:模板，引物，聚合酶，Mg2＋浓度，d NTPs 18. PCR扩增产物在凝胶中无扩增条带的原因: (1)酶失活或在反应体系中未加入酶； (2)变性温度是否准确：PCR 仪指示温度与实际温度是否相符； (3)引物变质失效； (4)DNA 凝胶电泳时加入阳性对照，确保不是 DNA 凝胶和 PCR 程序的问题引物错误。 19产物中有杂带： 1）引物用量偏大，引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量； 2）循环的次数过多。适当增加模板的量，减少循环次数； 3）酶的用量偏高或酶的质量不好，应降低酶量或调