Q_MA65KLG35T·27-2020清肺泻火颗粒（中药）.pdf

四川辉氏生物技术有限公司企业标准 Q/MA65KLG35T ·27—2020 清肺泻火颗粒 （中药） 目 次 目次Ⅱ 前言Ⅱ 1 范围1 2 规范性引用文件1 3 分类和型号编制1 4 要求1 5 抽样2 6 试验方法2 7 检验规则3 8 标签、包装、运输、贮存、有效期3 附录A (规范性附录) 黄芩苷、绿原酸的含量测定4 2020-05-07发布 2020-05-10实施 四川辉氏生物技术有限公司 发 布 Q/MA65KLG35T ·27—2020 前 言 我公司生产的清肺泻火颗粒 （中药），经查，目前尚无国家标准、行业标准和地方标准。为加强生 产管理、提高产品质量、促进养殖业健康发展，根据 《中华人民共和国标准化法》的有关规定，特制定 本企业标准，作为组织生产和销售的依据。 本标准技术指标根据配方及国家相关标准予以确定。 本标准按 GB/T 1.1—2009 《标准化工作导则 第 1 部分：标准的结构和编写》编制。 本标准附录 A 为规范性附录 本标准由四川辉氏生物技术有限公司提出 本标准由四川辉氏生物技术有限公司批准 本标准由四川辉氏生物技术有限公司起草 本标准起草人：邹同高 赵勇 II Q/MA65KLG35T ·27—2020 清肺泻火颗粒 （中药） 1 范围 本标准规定了清肺泻火颗粒 （中药）的技术要求、抽样、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮 存和保质期。 本标准适用于本公司生产、销售的以双黄连提取物、大青叶提取物、大黄提取物、甘草提取物与适 宜辅料制成的清肺泻火颗粒。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡 是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 JJF 1070 定量包装净含量计量检验规则 《中华人民共和国兽药典》 （2015年版）二部 国家质量监督检验检疫总局令 （2005）第75 号 《定量包装商品计量监督管理办法》 3 技术要求 3.1 原料 生产本产品所用原料符合 《中华人民共和国兽药典》 （2015年版）二部相关规定。 3.2 感官要求 本品为黄棕色至棕褐色颗粒；气清香，薄荷味。 3.3 理化指标 理化指标见表 1。 1 表 理化指标 理化指标 产品 粒度 ［通过 2mm （10 目）与不能 黄芩苷 绿原酸 水分 名称 通过 0.18mm