ATP依 赖 的染色质改构复合物及其作用机制.docxVIP

最新整理资料 文档精选合集 HEREDITAS (Beijing) 2010 年 ISSN 0253-9772 \h ATP 依赖的染色质改构复合物及其作用机制 王蕊，曾宪录 东北师范大学遗传与细胞研究所，长春 130024 摘要：染色质高度紧密的折叠阻止了转录因子和辅因子与 DNA 的结合，因而通过染色质重塑以解除这样的抑制环境，对于转录活动的正常进行是至关重要的。目前认为，染色质重塑至少是通过两种机制来完成的，一种是通过 ATP 依赖的染色质改构复合物，另一种是通过对组蛋白尾部进行共价修饰的组蛋白修饰酶复合物。文章结合近年来的研究进展，对前者进行染色质重塑的机制及两者在基因转录调控过程中如何相互协作等进行了论述。 关键词：核小体；染色质重塑；基因转录调控；ATP 依赖的染色质改构复合物 ATP-dependent chromatin remodeling complex and its function in regulating chromatin structure WANG Rui, ZENG Xian-Lu Institute of Genetics and Cytology, Northeast Normal University, Changchun 130024, China Abstract: The highly condensed chromatin prevents binding of transcription factors and cofactors to DNA. Therefore, it is crucial to relief the repressive environment for transcription through chromatin remodeling activities. Recently, it is widely accepted that chromatin remodeling is carried out by at least two mechanisms: ATP-dependent chromatin remodeling complex and covalent modifications of histone tails by histone modification complexes. This paper reviews the mechanisms of chromatin remodeling through ATP-dependent chromatin remodeling complex and how the two complexes work together to modify the chromatin structure and regulate the function of transcription mechanism according to recent studies. Keywords: nucleosome; chromatin remodeling; the regulation of gene transcription; ATP-dependent chromatin remodeling complex 核小体是染色质的基本结构单位，由 146 bp 的染色质 DNA 围绕双拷贝的核心组蛋白 H2A、H2B、H3、H4 形成核小体的核心结构，核小体之间的连接 DNA 上由组蛋白 H1 结合， 由此形成了 11 nm 的核小体串珠样结构。核小体结构经过进一步的折叠缠绕及自我组装形成染色质高级结构[1]。然而，染色质结构的高度紧密性使得一些细胞核活动的正常进行遇到障碍，例如，一些基本转录因子及序列特异性调控因子由此不能与相应靶基因的启动子结合， 收稿日期：2009－09－03； 修回日期：2009－11－26 基金项目：国家自然科学基金项目（编号资助 作者简介：王蕊（1985—），女，在读硕士研究生，专业方向：细胞生物学。Tel：0431E-mail： \h wangr184@ 通讯作者：曾宪录（1959—），男，博士，教授，研究方向：细胞生物学。Tel：0431E-mail： \h zengx779@ 因而使基因的转录活动不能顺利进行。所以，对于真核细胞而言，所有与 DNA 有关的活动都必须克服染色质结构的紧密性，而需要一些具有酶活性的多亚基复合物来调整染色质的结构。 迄今为止，发现至少有两类高度保守的染色质修饰复合物，一类是 ATP 依赖的染色质改构复合物(ATP-dependent chro