Q_SBY017-2015菌毒净企业标准.pdf

Q/SBY 山西博晟洋药业有限公司企业标准 Q/SBY017-2015 菌毒净 2015—12—30发布 2015—12—30实施 山西博晟洋药业有限公司 发布 Q/SBY017-2015 前言 本标准按照GB/T 1.1 《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写》给出的规则起 草。 本标准为首次发布。 本标准由山西博晟洋药业有限公司提出。 本标准起草单位：山西博晟洋药业有限公司。 本标准主要起草人：卢凯。 1 Q/SBY017-2015 菌毒净 1 范围 本标准规定了菌毒净的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于本公司生产的水处理剂菌毒净。 主要成分：亚氯酸钠、增效剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本 适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。 GB 190-2009 危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 国家质量监督检验检疫总局 （2318）第75号令 《定量包装商品计量监督管理方法》 3 技术要求 3.1 感官 本品为白色或类白色粉末、颗粒或片剂。 3.2 菌毒净应符合表 1规定 表 1 项目 指标 亚氯酸钠含量，/% ≥ 16.0 水分含量，% ≤ 0.5 3.3 净含量 定量包装净含量误差不超过标明值得 1% 4 实验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均为分析纯试剂和GB/T 6682 中规定 的三级水。 4.1 亚氯酸钠含量的测定 4.1.1 方法提要 在酸性介质中，亚氯酸钠与过量的碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠 标准滴定溶液滴定析出的碘，从而测定出亚氯酸钠含量。 4.1.2 试剂 4.1.2.1 碘化钾； 4.1.2.2 硫酸溶液：1+8； 2 Q/SBY017-2015 4.1.2.3 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c （NaSO ）≈0.1mol/L； 2 2 3 4.1.2.4 淀粉指示液：10g/L，试用期为两周。 4.1.3 分析步骤 4.1.3.1 试验溶液A的制备 精密称取试样最低18g，精确到0.01g，置于250mL烧杯中，加水溶解后，全 部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 4.1.3.2 测定 用移液管移取25mL试验溶液A，置于预先加有2g碘化钾的碘量瓶中，加入20mL硫酸溶液， 摇匀