鲁科版化学选修五同步课件13烃3.ppt

第 3 课时 苯及其同 学习目标 思维脉络 1 . 了解苯的结构特点 , 通过对 比 , 找出苯与乙烯、乙炔的性质上 差别的原因。 2 . 能举例说明苯及其同系物与卤 素单质、硝酸、浓硫酸、酸性 KMnO 4 溶液等物质的反应。 3 . 了解各基团之间的相互影响 , 会 分析比较苯与苯的同系物在性质 上的差异。 4 . 了解某些特殊的芳香族化合物 , 记住它们的主要性质和用途。 一 二 一、苯的分子结构及其性质 1 . 组成和分子结构 分子 式 结构式 结构简式 空间结构 化学键 C 6 H 6 或 平面正六边 形 , 所有 的原子都在 同一平 面 上 介于 碳碳单键 和 碳 碳双键 之间的独特 的键 一 二 练一练 1 能说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替 , 而是所有碳碳键都完全相 同的事实是 ( ) A. 苯的一元取代物没有同分异构体 B. 苯的邻位二元取代物只有一种 C. 苯的间位二元取代物只有一种 D. 苯的对位二元取代物只有一种 一 二 解析 : 若苯分子平面形结构中碳碳键是单双键交替排布 , 则六个顶点位 置相同 , 其一元取代物、 间位二元取代物、 对位二元取代物都只有一种结构 , 均无同分异构体 , 故 A 、 C 、 D 项均不能说明苯分子平面形结构中碳碳键不 是单双键交替排布。 若苯分子平面形结构中碳碳键是单双键交替排布 , 则苯 的邻位二元取代物就会有两种不同的结构 , 如 和 , 二 者应为同分异构体 , 这与苯的邻位二元取代物只有一种结构相互矛盾 , 所以 , 苯分子平面形结构中碳碳键不是单双键交替排布。 答案 : B 一 二 2 . 物理性质 颜色 状态 密度 溶解性 挥发性 无色 液体 比水 小 难溶 于水 易挥发 3 . 化学性质 一 二 练一练 2 苯与乙烯相比较 , 下列叙述正确的是 ( ) A. 都容易发生取代反应 B. 都容易发生加成反应 C. 都能燃烧 , 且燃烧现象完全相同 D. 乙烯易被酸性 KMnO 4 氧化 , 苯不能被酸性 KMnO 4 氧化 解析 : 苯既能发生取代反应 , 又能发生加成反应 , 苯发生取代反应比烷烃 要难 , 发生加成反应比乙烯要难 , 但相对来说 , 苯发生取代反应要比发生加成 反应容易 ; 乙烯容易发生加成反应 , 发生取代反应要困难 ; 苯燃烧要产生浓烟 , 相对来说乙烯产生的烟要少 ; 乙烯易被酸性 KMnO 4 氧化 , 而苯不能被酸性 KMnO 4 氧化。 答案 : D 一 二 二、苯的同系物及其性质 1 . 结构特点 分子中含有 一个苯环 , 侧链是烷烃基。 2 . 通式 C n H 2 n -6 ( n ≥ 7) 。 一 二 3 . 苯的同系物的化学性质 ( 以甲苯为例 ) 苯的同系物的化学性质与苯相似 , 但由于苯环与侧链的相互影响 , 使苯 的同系物也表现出与苯不同的性质。 一 二 练一练 3 下列说法中 , 正确的是 ( ) A. 芳香烃的分子通式是 C n H 2 n -6 ( n ≥ 6, n ∈ N) B. 苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C. 苯和甲苯都不能使酸性 KMnO 4 溶液退色 D. 苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 解析 : 芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物 , 而苯的同系物 仅指分子中含有一个苯环 , 苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物 , 其通式为 C n H 2 n -6 ( n ≥ 7, n ∈ N); 苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 , 但甲 苯能使酸性 KMnO 4 溶液退色而苯不能 , 这是由于苯环与侧链之间的影响所 致。 答案 : D 探究一 探究二 探究一苯的化学性质 问题导引 从苯的分子式 (C 6 H 6 ) 和其结构简式 ( ) 可以看出 , 苯是不饱和烃 , 但苯却不能使酸性高锰酸钾溶液退色 , 这是为什么 ? 提示 苯虽然是不饱和烃 , 但分子结构中的碳碳键并不存在单键、 双键的交替 , 而是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键 , 苯分 子中这种比较稳定的碳碳键不能使酸性高锰酸钾溶液退色。 探究一 探究二 名师精讲 一、从以下几方面理解苯分子的结构 1 . 以 或 表示苯分子结构的形式又叫作 “ 键线式 ” 。它以 线段表示碳碳键 ,