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现代科技综述系列——
植植物物的的呼呼吸吸代代谢谢
科技是人类区别于动物的重要文明之一,
是人类对自然规律研究 利用的学科。
本文提供对科技基本概念
“植物的呼吸代谢”
的解读,以供大家了解。
植植物物的的呼呼吸吸代代谢谢
呼吸代谢是植物的一个重要功能,在植物生理、生化
研究中倍受重视。
其研究范围包括:底物的氧化代谢、能量转换、电子
传递及其 其他代谢活动的关系。
早在19世纪初科学家们就已涉足这一领域,直至20世
纪40年代以前,以巴赫(Bax)为代表的大量工作限于呼
吸作用总过程即气体交换 末端氧化酶活动。
由于生理学 生物化学的发展,植物呼吸代谢的研究
在20世纪40~50年代初有了迅速的推进,对呼吸代谢
途径、中间代谢及其有关的酶系统与能量关系作了深
入研究。
有关工作在杰姆斯(W .O .James,1953) 的 《植物呼
吸作用》一书中有系统的总结 分析。
到20世纪50年代初,有关底物代谢途径的工作已基本
完成,作出了详细的代谢图。
1956年,汤佩松以底物水平代谢研究的证据为依据,
首先提出“呼吸代谢多途径”的观点,后为众多学者所
证实。
20世纪50年代中期,呼吸代谢的研究重点开始转向线
粒体结构、功能即电子传递及转能活性。
1965年以前,邦纳(W .D .Bonner)等就植物线粒体的
形态、膜的性质以及酶活性作了系统而详细的报道,
表明线粒体外膜有直径25~30×10 -10m 的微孔,可让
分子量较大的物质自由通过,其上还含有很多功能蛋
白。
线粒体内膜有很大的表面积,以折叠的形式包裹在外
膜内,膜上有呼吸链的全套酶系。
在内膜的内侧含有转能装置,用冰冻撕裂法在电镜下
可观察到洋葱根尖线粒体这一装置的实体,内外膜之
间含有调节细胞能量状态的腺苷酸激酶。
由内膜包围的衬质空间含有克雷布斯(Krebs)环的全套
酶系、线粒体半自主复制的基因组(A . zagoloff
1970) 。
20世纪80年代,有人证明衬质中还含有大量的钙离
子,是细胞钙代谢的调节库。
兰斯等(C .Lance1968)不少实验室对电子载体在内膜
上的定位及各自的光谱学特性进行的系统研究资料表
明,植物线粒体内膜上除有与动物相同的黄素蛋白、
铁硫蛋白、琥珀酸脱氢酶、UQ 、Cyto .C 、cyto .b及
cyto .aa3外,还有动物线粒体内膜没有的NADH脱氢
酶 交替氧化酶存在。
1965年,邦纳证明植物线粒体能较好地氧化外源
NADH ;同年,莱林格(L .A .Lehninger)指出动物线
粒缺乏这一功能。
1973年,道斯(R .Douce)等证明植物中有两个外源
DADH脱氢酶,其中一个位于线粒体外膜上, 动物
线粒体中对鱼藤酮不敏感的NADH -cyto .c还原酶系
统相似,但它不是呼吸链的组成部分;另一个NADH
脱氢酶位于线粒体内膜外表面,为抗霉素A抑制,它的
充分活化需要Ca2+ ,Ca2+ 的作用是使其与内膜结合得
更为紧密( .B .Storey 1974) 。
艾丘默(H .Ikuma 1964)等首次报道了绿豆线粒体中有
交替氧化酶存在;斯琼班(G .R .Schonbaum ,197 1)
等指出该酶的专一抑制剂为水杨酰氧肟酸(SHAM) 对
氯苯氧肟酸(CLAM) ;索洛莫斯( .Solomos1977)测得
了该酶对O2 的Km值比细胞色素氧化酶高10倍。
法夫拉姆布等(H .A .Fairlamb ,1977) 的报道认为交替
氧化酶的活性中心含有一个Cu原子 一个Fe原子。
1978年,里奇(R .P .
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