现代科技综述知识文库:植物的呼吸代谢.pdf

现代科技综述知识文库:植物的呼吸代谢.pdf

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
现代科技综述系列—— 植植物物的的呼呼吸吸代代谢谢 科技是人类区别于动物的重要文明之一, 是人类对自然规律研究 利用的学科。 本文提供对科技基本概念 “植物的呼吸代谢” 的解读,以供大家了解。 植植物物的的呼呼吸吸代代谢谢 呼吸代谢是植物的一个重要功能,在植物生理、生化 研究中倍受重视。 其研究范围包括:底物的氧化代谢、能量转换、电子 传递及其 其他代谢活动的关系。 早在19世纪初科学家们就已涉足这一领域,直至20世 纪40年代以前,以巴赫(Bax)为代表的大量工作限于呼 吸作用总过程即气体交换 末端氧化酶活动。 由于生理学 生物化学的发展,植物呼吸代谢的研究 在20世纪40~50年代初有了迅速的推进,对呼吸代谢 途径、中间代谢及其有关的酶系统与能量关系作了深 入研究。 有关工作在杰姆斯(W .O .James,1953) 的 《植物呼 吸作用》一书中有系统的总结 分析。 到20世纪50年代初,有关底物代谢途径的工作已基本 完成,作出了详细的代谢图。 1956年,汤佩松以底物水平代谢研究的证据为依据, 首先提出“呼吸代谢多途径”的观点,后为众多学者所 证实。 20世纪50年代中期,呼吸代谢的研究重点开始转向线 粒体结构、功能即电子传递及转能活性。 1965年以前,邦纳(W .D .Bonner)等就植物线粒体的 形态、膜的性质以及酶活性作了系统而详细的报道, 表明线粒体外膜有直径25~30×10 -10m 的微孔,可让 分子量较大的物质自由通过,其上还含有很多功能蛋 白。 线粒体内膜有很大的表面积,以折叠的形式包裹在外 膜内,膜上有呼吸链的全套酶系。 在内膜的内侧含有转能装置,用冰冻撕裂法在电镜下 可观察到洋葱根尖线粒体这一装置的实体,内外膜之 间含有调节细胞能量状态的腺苷酸激酶。 由内膜包围的衬质空间含有克雷布斯(Krebs)环的全套 酶系、线粒体半自主复制的基因组(A . zagoloff 1970) 。 20世纪80年代,有人证明衬质中还含有大量的钙离 子,是细胞钙代谢的调节库。 兰斯等(C .Lance1968)不少实验室对电子载体在内膜 上的定位及各自的光谱学特性进行的系统研究资料表 明,植物线粒体内膜上除有与动物相同的黄素蛋白、 铁硫蛋白、琥珀酸脱氢酶、UQ 、Cyto .C 、cyto .b及 cyto .aa3外,还有动物线粒体内膜没有的NADH脱氢 酶 交替氧化酶存在。 1965年,邦纳证明植物线粒体能较好地氧化外源 NADH ;同年,莱林格(L .A .Lehninger)指出动物线 粒缺乏这一功能。 1973年,道斯(R .Douce)等证明植物中有两个外源 DADH脱氢酶,其中一个位于线粒体外膜上, 动物 线粒体中对鱼藤酮不敏感的NADH -cyto .c还原酶系 统相似,但它不是呼吸链的组成部分;另一个NADH 脱氢酶位于线粒体内膜外表面,为抗霉素A抑制,它的 充分活化需要Ca2+ ,Ca2+ 的作用是使其与内膜结合得 更为紧密( .B .Storey 1974) 。 艾丘默(H .Ikuma 1964)等首次报道了绿豆线粒体中有 交替氧化酶存在;斯琼班(G .R .Schonbaum ,197 1) 等指出该酶的专一抑制剂为水杨酰氧肟酸(SHAM) 对 氯苯氧肟酸(CLAM) ;索洛莫斯( .Solomos1977)测得 了该酶对O2 的Km值比细胞色素氧化酶高10倍。 法夫拉姆布等(H .A .Fairlamb ,1977) 的报道认为交替 氧化酶的活性中心含有一个Cu原子 一个Fe原子。 1978年,里奇(R .P .

文档评论(0)

130****9736 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档