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;主要内容;概 念;;;;麻醉药品和精神药品管理相关法规;《中华人民共和国药品管理法》;关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）的通知 国食药监安[2013]230号 国家食品药品监督管理局　 中华人民共和国公安部　国家卫生和计划生育委员会 二0一三年十一月十一日 　 麻醉药品 121 　　一类精神药品 68 　　二类精神药品 81 自2014年1月1日起施行 ;医院常用的麻醉药品品种 吗啡　　　　二氢埃托菲 哌替啶 可待因　　 芬太尼　　 布桂嗪　　 瑞??太尼 　　美沙酮 舒芬太尼　　　　　 　　 ; 医院常用的第一类精神药品品种 氯胺酮 　 哌醋甲酯（利他林） 三唑仑 γ-羟丁酸 丁丙诺菲 甲喹酮（安眠酮） ;医院常用的第二类精神药品品种 阿普唑仑（佳乐定） 地西泮（安定） 硝西泮（硝基安定） 咪达唑仑（力月西） 氯硝西泮（氯硝安定） 安钠咖 艾司唑仑（舒乐安定） 氯氮卓（利眠宁） 苯巴比妥（鲁米那） 麦角胺咖啡因 唑吡坦（思诺思） 氨酚氢可酮 曲马多 咖啡因;《麻醉药品和精神药品管理条例》 国务院令第442号 2005年8月颁布，于2005年11月1日起施行 《条例》共分9章、89条 ;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;;医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻醉药品和精神药品，所购麻醉药品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;药库设置麻、精药品专用库（保险柜），配有安全监控及自动报警设施； 药房麻精药品应有专用保险柜，有防盗及自动报警设施； 各临床科室（病区）和手术室等应备有专用保险柜，有防盗设施。 ;勃策较杆抢卉寨铰棒潘俘濒疟律颇奈雁刚由仆肛亦帐林羌破褪挺脖弹标掖XXXX精麻药品培训XXXX精麻药品培训;徐蟹臻伦讥关德蜘汪鸦鞋闻职娩磺辽梯噎沙深瑶赤府浙弗蜡召泪睬婚荤货XXXX精麻药品培训XXXX精麻药品培训;法律责任; 二、麻精药品管理体系;;三级五专管理（★）;医院麻醉药品、第一类精神药品的管理 管理机构和人员 采购与储存 调剂和使用 处方规定 ;管理机构和人员 成立管理机构（院领导、医疗、药学、护理、保卫） 完善各项制度（采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等，各岗位人员职责） 专用处方管理（统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。） 定期培训 定期检查（全院各科室、药剂科内各环节） ;采购与储存 麻醉药品和精神药品购用印鉴卡的管理 卫生主管部门审批发放《印鉴卡》 申请《印鉴卡》的条件 办理《印鉴卡》应提供的材料 《印鉴卡》有效期为三年 《印鉴卡》的变更 定点采购 银行转账 ;采购与储存 合理库存 及时验收 入库验收专簿记录（15项） 储存管理 专人负责 专柜加锁 专用账册 基数管理 处方/安瓿换领 ;《麻醉药品和精神药品管理条例》;验收要求;;;验收要求;调剂和使用(药房) 基数管理（周转、窗口） 各药房设麻醉、精神药品周转基数库（柜），由专人（组长）负责管理。领用此类药须凭处方，领用数量须与处方量相符。钥匙每班交接，同时填写交接班记录。由专人（组长）补充基数。 空安瓿、废贴回收及销毁 ;;;调剂和使用(药房);专册消耗登记 麻醉药品、第一类精神药品处方和专用登记账册保存期限为三年 第二类精神药品处方和专用登记账册保存期限为二年 每月进、销、存报药监局特药网 ;;调剂和使用（病区） 病区（科室）基数 保管场所及责任人 交接班 、使用登记 护理部每月检查，纳入护理质量管理 药剂科每月进行检查 ;;处方规定 《处方管理办法》--医生管理重点;《处方管理办法》——特殊患者;;;;麻醉药品、精神药品的处方规定： 根据麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。 ;《处方管理办法》;《处方管理办法》;《处方管理办法》;《处方管理办法》—— 处方管理重点;处方使用格式颜色;《麻醉药品临床应用指导原则》;WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则（5项）;镇痛治疗中医师的权力和责任;总 结;