2020年新版有机化学复习(人卫第八版).docxVIP

精选资料，欢迎下载 精选资料，欢迎下载 第一 」早 绪论 第二 早 立体化学 1 、费歇尔投影式书写原则 连接原子或原子团的水平线代表伸向纸面前方的化学键，垂直线代表纸面后方。 2、 外消旋体、非对映异构体、内消旋化合物概念（区别和联系） 3、 R/S构型标记法 第四章 烷烃和环烷烃 一、 烷烃 1 、构象异构（锯架式和纽曼投影式的书写） 2、化学性质①稳定性 卤代反应（自由基的反应） 链引发一一链增长一一链终止 二、 环烷烃 1 、化学性质 取代、开环加成（一般为三元环或四元环）原则（连氢最多和连氢最少的 两个碳原子之间） 2、构象环己烷的构象：椅式和船式（书写 <两种 >椅式的顺式和反式以及取代反应的稳 定性即优势构象） 第五章烯烃和炔烃 一、烯烃 、顺反异构及其命名 、化学性质①亲电加成反应 （1）与卤素加成（在四氯化碳中进行）：反应机制 烯烃与氯或溴的加成反应通常生成反式 加成产物 （2 ）与卤化氢的加成 反应的活性顺序：HI>HBr>HCI>HF不对称加成（马氏规则） 正碳 离子的稳定性 诱导效应 （3）与硫酸加成 生成烷基硫酸氢酯在水中加热可以水解生成醇 稀硫酸下即可反应，硫酸越浓越不易加 成 不对称加成也遵循马氏规则 （4 ）与水加成 在酸催化下（如磷酸或硫酸） 与水加成生成醇 催化加氢 常用Pt、Pd、Ni等金属作催化剂 主要生成顺式加成产物 取代基增多空间位阻增大越不利于加成 自由基加成反应 （1）过氧化物存在下加溴化氢 只有溴化氢 反马氏规则 （2 ）烯烃的自由基聚合反应 氧化反应 （1）高锰酸钾氧化 酸性条件下、稀冷条件下（顺式、褐色 MnO2沉淀） （2 ）臭氧氧化 最终生成醛或酮以及过氧化氢 （3）环氧化反应 烯烃与过氧酸作用氧化为环氧化合物 1、 共轭烯烃 1、共轭效应 2、 性质何时1,2加成、何时1, 4加成 1、炔烃 1 、化学性质 酸性与硝酸银或氯化亚铜的氨溶液反应 加成反应 （1 ）催化加氢（若催化剂为 Lin dlar Pd ，反应产物为顺式烯烃 ） （2） 与卤素加成 （3） 与卤化氢加成（马氏规则） （4 ）与水加成（在汞盐如硫酸汞催化下，稀硫酸溶液中能反应） 注：双键与三键同时存在时，若发生亲电加成则先与双键反应；否则先与三键反应 氧化反应与高锰酸钾反应 第六章芳香烃 1、化学性质 亲电取代反应 （1 ）苯的亲电反应取代机制 （2 ）卤代反应（在三卤化铁或铁粉等催化剂作用下） （3 ）硝化反应（混酸） （4 ）磺化反应（发烟硫酸/与浓硫酸共热） 磺化反应引进磺酸基可增强水溶性 （5）烷基化和酰基化反应（博 -克反应） 在无水氯化铝等Lewis酸催化剂下，苯与卤代烷反应生成烷基苯，与酰卤反应生成酰基苯 在烷基化反应中，卤代烷在三氯化铝的作用下产生亲电试剂烷基正离子。 3个碳以上的直链 烷基形成的伯正碳离子易重排成仲或叔正碳离子，因此发生碳链异构化作用。 酰基化常用来制备芳香酮 注：1、酰基碳正离子（不发生重排）酰化反应不发生烷基异构化 n、硝基苯不能进行酰基化和烷基化反应 烷基苯侧链的反应 （1 ）烷基苯的侧链氧化反应 烷基不论长短最终产物均为苯甲酸；若与苯环直接相连的a -碳原子上无氢原子是侧链不被 氧化 （2 ）烷基苯的侧链卤代反应（自由基反应） 光照或加热条件下，卤素原子主要取代a -氢原子 2、苯环亲电取代的定位效应 第一类定位基（邻对位定位基） 第二类定位基（间位定位基） 二取代苯亲电取代的定位规律 （1）两种定位基定位作用一致 （2 ）两种定位基定位作用不一致时，邻对位定位基的作用超过间位定位基，强致活集团的 作用超过弱致活基团的作用；新取代基进入苯环的位置主要决定于定位作用较强者 3、 稠环芳香烃 如何编号；萘分子中a位上的电子云密度较高， 亲电取代反应多发生于此； 萘比苯易发生加 成反应 4、 芳香性判断 休克尔规则：成环的化合物具有平面的共轭体系，且n电子数为 4n+2 （n从0开始） 第七章卤代烃 1、化学性质 卤代烷的亲核取代反应（以 S表示） （1） Sn1机制 水解反应速率仅取决于卤代烷的浓度，即决定反应速率的反应是单分子反应 反应的活性中间体为正碳离子 能量曲线 (2) Sn2机制 不仅取决于卤代烷的反应浓度，还与碱的浓度有关，决定反应速率的反应是双分子反应 亲核试剂从背面进攻，所以背面障碍越小越易反应 能量曲线 （3 ）影响亲核取代反应机制的因素 ?反应速率：SN1机制：苄基 ＞烯丙基 ＞叔卤代烷 ＞仲卤代烷 ＞伯卤代烷 ＞卤甲烷 ＞乙烯基 SN2 机制：苄基 ＞烯丙基 ＞卤甲烷 ＞伯卤代烷 ＞仲卤代烷 ＞叔卤代烷 ＞乙烯基 ?从亲核试剂的结构和性质：亲核试剂的亲核性对 SN1影响不大，但对 SN2来说，亲核 性越强，反应速率越快 ?从离去基团的性质