手足口病诊疗指引2018版.ppt

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手足口病诊疗指南 ( 2018 版) 主讲人: ? 手足口病( Hand foot and mouth disease , HFMD )是由肠道病毒( Enterovirus , EV )感染 引起的一种儿童常见传染病, 5 岁及以下儿童为主。 ? 4-6 月高发,部分地区 10-11 月出现秋季小高峰。 ? 肠道病毒 71 型灭活疫苗广泛接种,重症病例早期识 别及临床救治手段已有提升,但手足口病的发病率 仍居高不下。 ? 一、病原学 ? 二、流行病学 ? 三、发病机制及病理改变 ? 四、临床表现 ? 五、辅助检查 ? 六、诊断标准 ? 七、鉴别诊断 ? 八、重症病例的早期识别 ? 九、治疗 ? 十、预防 一、病原学 ? 手足口病由肠道病毒(小 RNA 病毒科肠道病毒属)引起。 主要致病血清型包括柯萨奇病毒( CV ) A 组 4 ~ 7 、 9 、 10 、 16 型和 B 组 1 ~ 3 、 5 型,埃可病毒的部分血清型和肠道病毒 71 型( EV-A71 )等。 ? 柯萨奇病毒 A16 型( CV-A16 )和 EV-A71 最为常见,重症及 死亡病例多由 EV-A71 所致。近年部分地区 CV-A6 、 CV-A10 有增多趋势。 ? 肠道病毒各型之间无交叉免疫力。 二、流行病学 ? (一)传染源 ? 患儿和隐性感染者为主要传染源。 ? 手足口病隐性感染率高。 ? (二)传播途径 ? 密切接触是手足口病重要的传播方式 。 ? 吸入病毒污染的空气(呼吸道 / 飞沫传播)、饮用或 食入被病毒污染的水、食物(消化道传播)也可发 生感染。 ? (三)易感人群 ? 婴幼儿和儿童普遍易感,以 5 岁以下儿童为主。接 种 EV-A71 灭活疫苗可有效预防 EV-A71 感染。 三、发病机理 ? 肠道病毒感染人体后,主要结合咽部和肠道上皮细胞表面相 应的病毒受体,病毒和受体结合后经细胞内吞作用进入细胞; 病毒基因组在细胞浆内脱衣壳,转录,组装成病毒颗粒。 ? 肠道病毒主要在扁桃体、咽部和肠道的淋巴结大量复制后释 放入血液。 ? EV-A71 具有 前角神经组织嗜性 ,是除脊髓灰质炎病毒外 最 易 侵犯中枢神经系统的肠道病毒。 ? 神经源性肺水肿 及 循环衰竭 是重症手足口病患儿的主要死因, 病理生理过程复杂,是中枢神经系统受损后神经、体液和生 物活性因子等多因素综合作用的结果。 病理改变 ? 尸检和组织病理检查发现: ? 生发中心淋巴细胞变性坏死和凋亡(以胃肠道和肠 系膜淋巴结病变为主); ? 神经组织:脑干和脊髓上段有不同程度的炎性反应、 嗜神经现象、神经细胞凋亡坏死、单核细胞及小胶 质细胞结节状增生、血管套形成、脑水肿、小脑扁 桃体疝; ? 肺部:肺水肿、肺淤血、肺出血伴少量的炎细胞浸 润; ? 其他:心肌断裂和水肿,坏死性肠炎,肾脏、肾上 腺、脾脏和肝脏严重的变性坏死等。 四、临床表现 ? (一)潜伏期 ? 多为 2 ~ 10 天,平均 3 ~ 5 天。 ? (二)临床症状体征根据疾病的发生发展过程,将 手足口病分期、分型为: ? 第 1 期(出疹期) ? 第 2 期(神经系统受累期) ? 第 3 期(心肺功能衰竭前期) ? 第 4 期(心肺功能衰竭期) ? 第 5 期(恢复期) 第 1 期(出疹期) ? 主要表现为发热,手、足、口、臀等部位出疹(斑 丘疹、丘疹、小疱疹),部分病例仅表现为皮疹或 疱疹性咽峡炎,个别病例可无皮疹。 ? 典型皮疹表现为斑丘疹、疱疹,疱疹周围有炎性红 晕,疱内液体较少,不疼不痒,皮疹恢复时不结痂、 不留疤。不典型皮疹通常小、厚、硬、少,有时可 见淤点、淤斑。某些型别肠道病毒如 CV-A6 和 CV- A10 所致皮损严重,皮疹可表现为大疱样改变,伴 疼痛及痒感,且不限于手、足、口部位。 ? 此期属于手足口病普通型,绝大多数在此期痊愈 。 第 2 期(神经系统受累期) ? 少数病例可出现中枢神经系统损害,多发生 在病程 1 ~ 5 天内,表现为精神差、嗜睡、吸 吮无力、易惊、头痛、呕吐、烦躁、肢体抖 动、肌无力、颈项强直等,类似脑膜炎、脑 炎、脊髓灰质炎样综合征、脑脊髓炎的症状 体征。 ? 此期属于手足口病重症病例重型,大多数可 痊愈。 第 3 期(心肺功能衰竭前期) ? 多发生在病程 5 天内,表现为心率和呼吸增快,出 冷汗,四肢末梢发凉,皮肤发花,血压升高,血糖 升高。 ? 此期属于手足口病重症病例危重型。及时识别并正 确治疗,是降低病死率的关键。 第 4 期(心肺功能衰竭期) ? 可在第 3 期的基础上迅速进入该期。临床表现 为心动过速(个别患儿心动过缓),呼吸急 促,口唇紫绀,咳粉红色泡沫痰或血性液体, 血压降低或休克。亦有病例以严重脑功能衰 竭为主要表现,出现频繁抽搐、严重意识障 碍等。 ?

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