软骨组织工程.pptxVIP

软骨组织工程;内容摘要：;;组织工程软骨移植的技术经历了以下三代发展：; 第二代：胶原蛋白膜缝合至修整好的缺损处，将细胞悬液注入膜下。;第三代：将接种有软骨细胞的生物材料修剪至与缺损处大小匹配，直接植入，无须骨膜覆盖或缝合。结合支架的自体软骨细胞移植技术使用的是胶原膜，透明质酸，胶原蛋白凝胶。;软骨细胞工程的研究内容：;种子细胞的选择：; 我们的研究工作主要涉及同体软骨细胞、同种异体软骨细胞、胚胎源性细胞和间充质干细胞（ mesenchymal stem cells , M SCs) 等种子细胞。 1.自体软骨细胞是目前最好的软骨组织工程细胞来源 ,其最大的优点就是可以避免免疫排斥反应 ,但自体软骨细胞的来源有限且属于损伤取材，在体外单层培养时增殖能力较低 ,经过传代培养易发生去分化，因此限制了它的应用。;; 3.胚胎软骨细胞的优点是免疫原性小、细胞生长活跃 、增殖较快。以往研究表明：胚胎来源的软骨细胞比成年人的软骨细胞有更强的增殖能力且引起的排斥反应要微弱得多，它是构建异体软骨组织工程较好的种子来源。; 图1：支架与软骨细胞培养，细胞吸附在支架纤维表面，细胞分泌的基质呈伪足样缠绕在支架纤维表面(扫描电镜，×700);支架材料的要求：;?有效的表面活性，有利于细胞黏附，并为细胞在其表面生长、繁殖和分泌基质提供良好的微环境。能激活细胞特异性基因表达，维持正常细胞的表型表达。 ?一定的可塑性，便于成型加工，并有一定的机械强度。 ?具有三维多孔结构：基质材料具有多空性和高孔隙率，有利于细胞的黏附和长入，又有利于营养物质的深入和代谢产物的排除。 ; 由图可以看出：支架复合材料横截面内为三维网状、连通、微孔结构，纤维随机分布、微孔分布比较均匀。微孔尺寸在200～400μm。这些特性能为组织细胞的生长、繁殖提供适宜的营养输送条件、空间条件、代谢交换条件有利于骨和软骨组织发挥特定生理功能。;支架材料的分类：;图2 ：1998～2007年不同类别的组织工程支架相应研究 文献量变化情况; 天然生物材料：主要包括胶原、明胶、纤维蛋白、壳聚糖、琼脂、糖胺多糖(如：透明质酸 、硫酸软骨素等) 、蚕丝蛋白、几丁质、松质骨骨基质、脱细胞基质等，天然生物支架材料来源于生物体本身,具有组织相容性较好,毒性较小,易降解,且降解产物易被人体吸收而不产生炎症反应等优点，所以在组织工程中作为细胞培养的支架材料具有人工合成材料所不可比拟的优势。; 人工合成高分子材料：包括有机合成材料和无机合成材料。无机材料以羟基磷灰石、磷酸三钙为代表，有机材料以聚乳酸、聚羟基乙酸、聚己内酯、聚环氧乙烯、聚烯醇、聚氧化乙烯等高分子聚合物为主。人工合成材料不受来源的限制,容易加工成形,可根据需要调整物理、化学、生物力学和降解性能。生长因子和其他一些药物刺激因子可以涂于支架上面以刺激细胞进行增殖和分化。但在应用中发现了不少缺点：如其亲水性不够、对细胞的粘附性较弱,降解 产物偏酸性可引起炎症反应等,并且有一定的免疫原性。;welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years experience; 与关节软骨修复有关的生长因子主要包括：转化生长因子β、成纤维生长因子、胰岛素样生长因子、骨行态发生蛋白以及近年发现的软骨源性形态发生蛋白等。 转化生长因子 β(Transf0rminggrowthfactor．β，TGF—p)是一种细胞生长和细胞外基质合成的多功能调节器，它可以促进软骨细胞增殖，增加蛋白多糖和Ⅱ型胶原合成。在细胞基质降解中抵抗分解代谢，抑制基质金属蛋 白酶 (Matrixmetallopr0teinaseMMP)的表达，是目前基因强化软骨组织工程首选的诱导因子。;各类因子与其所在基因; 目前对于细胞因子的研究多处于实验阶段，在临床应用方面未见成功的报道。外源性细胞因子来源有限、价格昂贵、半衰期短也是制约临床应用的重要因素之一。另外细胞因子在体内应用时对其他组织产生分化、代谢和致突变作用，临床应用的安全性有待提高。;中药在软骨组织构建构成中的作用:;参考文献：;Thank you!