动物药理学复习资料教学内容.pdf

读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思 兽药： 兽药是有目的地用于预防、诊断和治疗动物疾病， 或调节动物生理机能的安全、 有效 和质量可控的物质。 药理效应： 药物作用引起机体生理、生化功能的改变。 副作用： 治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用或危害不大的不良反应。 是药物选择性低 的结果，动物反应较轻，停药后可自行恢复。 药动学： 研究机体对药物的作用的科学。 药效学： 研究药物对机体的作用的科学。 吸收作用： 首过效应： 内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏， 在肝药酶、 胃肠道酶和微生物的 联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。 消除半衰期： 指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。 量效关系：即药物剂量 - 效应关系，定量分析与阐明药物剂量与其作用强度的变化规律。 休药期： 也叫消除期， 是指动物从停止给药到许可屠宰或它们的乳、 蛋等产品许可上市的间 隔时间。 药物残留： 指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及 （或）其代谢物，以及与兽 药有关的杂质。 药物作用的选择性： 机体不同器官、 组织对某种药物的敏感性表现明显的差别， 对某一器官、 组织的作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。 对症治疗： 药物的作用在于改善症状。也称治标。 化疗指数： 动物的半数致死量 （LD50）与治疗感染动物的半数有效量 （ED50）之比值。 化 疗 指数越大，表明药物的毒性越小，疗效越高，临床应用价值越高，反之亦然。 交叉耐药性： 指某种病原体对一种药物产生耐药后，常对同一类的其他药物也耐药。 抗菌谱： 指药物抑制或杀灭细菌的范围。 1、药物代谢的意义 ① 灭活：由活性药物转化为无活性或活性较低的代谢物 ② 活化：由无活性或活性较低的药物转化为有活性或活性较高的代谢物 ③ 脂溶性药物转化为极性大或解离代谢物，利于经肾排出（水溶性药物可不经转化直接 经肾排出） 2、肾上腺素与麻黄碱的作用与用途比较 （1）肾上腺素药理作用：① 强心作用，为作用快而强的强心剂。② 使血管收缩或扩张： 作用较复杂，可使多数血管收缩，少数血管舒张。③ 兴奋支气管平滑肌上 β2 受体，产生 强大的松弛作用。④ 扩瞳 ：使瞳孔辐射肌收缩。 临床应用：① 抢救心脏骤停：急救药，用于治疗麻醉和手术意外、药物中毒等引起的 心脏骤停。 不宜用于一般心脏病的治疗。 ② 治疗各种过敏反应。③ 配合局麻药使用，延长 局麻药作用时间，减小其毒性。④ 外用局部止血。 （2 ）麻黄碱药理作用及特点：① 与肾上腺素相似，能激动 α和 β受体，但作用特点相反。 对心脏作用弱， 对支气管平滑肌作用较强， 起效慢但维持时间长。 ② 有较强的中枢神经兴 奋作用。③ 本品性质稳定、内服有效。 临床应用： ① 主要用作平喘药， 治疗哮喘和支气管痉挛等。 与苯海拉明配伍有协同作 用。② 用于解救中枢抑制药 （如吗啡、巴比妥类麻醉药等） 中毒。③ 用于局部血管收缩药。 读书之法 ,在循序而渐进 ,熟读而精思 3、麻醉性镇痛药与非麻醉性镇痛药的药理学区别 麻醉性镇痛药 非麻醉性镇痛药 作用机理 选择性兴奋中枢神经系统阿片受体，激活 抑制外周前列腺素释放