PCR检测上岗证试卷试题.docx

P C R 检 测 上 岗 证 试 题 一、选择题（共 20 题，每题 2 分） 、 PCR技术扩增 DNA,需要的条件是 ( ) ①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④ DNA聚合酶等⑤ mRNA⑥核糖体A、①②③④ B 、②③④⑤ C 、①③④⑤ D 、①②③⑥ 2、镁离子在 DNA或 RNA体外扩增反应的浓度一般为（ ） A、0.3-1mmol/L B 、0.5-1mmol/L C 、0.3-2mmol/L D 、0.5-2mmol/L 3、多重 PCR需要的引物对为（ ） A、一对引物 B 、半对引物 C 、两对引物 D 、多对引物 4、PCR是在引物、模板和 4 种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于 DNA聚合酶 的酶促合成反应，其特异性决定因素为（ ） A、模板 B 、引物 C 、dNTP D 、镁离子 5、在 PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增 ( ) A、TaqDNA聚合酶加量过多 B 、引物加量过多 C、A、B 都可 D 、缓冲液中镁离子含量过高 6、PCR技术的发明人是（ ） A、Mullis B 、史蒂文 . 沙夫 C 、兰德尔 . 才木 7、PCR产物短期存放可在（ ）保存。 A、4℃ B 、常温 C 、 -80 ℃ D 、高温 8、PCR产物长期储存最好置于（ ）。 A、4℃ B 、常温 C 、 16℃ D 、-20 ℃ 9、PCR的基本反应过程包括（ ） A、变性、退火、延伸 B 、变性、延伸 C 、变性、退火 10、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括 ( ) A、扩增产物的污染 B 、天然基因组 DNA的污染 C 、试剂污染和标本间交叉污染 D、A、B、C都可能 11、PCR技术于哪一年发明（ ） A、1983 B 、1971 C 、 1987 D 、1993 12、Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为（ ） A、37℃B 、50-55 ℃ C 、70-75 ℃ D 、80-85 ℃ 13、以下哪种物质在 PCR反应中不需要（ ） A、Taq DNA聚合酶 B 、 dNTPs C 、镁离子 D、 RNA酶 14、PCR检测中，经过 n 个循环的扩增，拷贝数将增加（ ） A、n B 、2n C 、2n D 、n2 15、PCR基因扩增仪最关键的部分是（ ） A、温度控制系统 B 、荧光检测系统 C 、软件系统 D 、热盖 16、以下哪项不是临床 PCR实验室设计的一般原则（ ） A、各区合并 B 、注意风向 C 、因地制宜 D 、方便工作 17、PCR实验室一般包括 ( ) A、试剂准备区 B、标本制备区 C 、扩增区和产物分析区 D 、A、B、C 都含 18、PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利， 而且改进了检测细菌和病毒的方 法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用 PCR扩增血液中的 （ ）。 A、白细胞 DNA B、病毒蛋白质 C 、血浆抗体 D 、病毒核酸 19、如果反应体系中加入模板 DNA分子 100 个，则经过 30 个循环后， DNA分子 的数量将达到（ ）个。 A、100× 30 B 、100×30× 2 C 、100×302 D、100×230 20、PCR扩增产物的分析方法主要有（ ） A、凝胶电泳分析法 B 、点杂交法 C 、荧光探针定量 PCR法 D、 A、 B、 C都是 二、判断题（共 20 题，每题 2 分） 1、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。 （ ） 2、在 PCR反应中，dATP在 DNA扩增中可以提供能量， 同时作为 DNA合成的原料。 （ ） 3、DNA扩增过程未加解旋酶， 可以通过先适当加温的方法破坏氢键， 使模板 DNA 解旋。（ ） 4、PCR反应中，复性过程中引物与 DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。（ ） 5、PCR与细胞内 DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。 （ ） 6、PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等。 （ ） 7、PCR技术需在体内进行。（ ） 8、PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。 （ ） 9、核酸的复制是由 5＇——→ 3 ＇方向进行的。（ ） 10、配对的碱基总是 A 与 T 和 G与 C。（ ） 11、HBsAg 转阴性后一段时间才出现可检测的 HBsAb ，此段间隔期称之为“窗 口期”。（ ） 12、市面上多数试剂用淬灭基团 Q 基团和报告基团 R 基团来标记荧光定量 PCR 的探针。（ ） 13、PCR反应体系中 Mg2+的作用是促进 Taq DNA 聚合酶活性。（ ） 14、若标本中含有蛋白变性剂（如甲醛） ， PH、离子强度、 Mg2+等有