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常用胰岛素种类及特点表
类 型
品
种
来源
注射途径
作用时间(小时)
开始
最强
持续
短
效
正规胰岛( RI)
猪
静脉
即刻
1/2
2
皮下 肌肉
1/2~1
2~4
6~8
中性单峰胰岛素
猪
静脉
即刻
1/2
2
皮下 肌肉
1/2~1
2~4
6~8
诺和灵 R
人
静脉
即刻
皮下 肌肉
1/2~1
1~3
8
常规优泌林
人
皮下 肌肉
1/2
2~4
6~8
中
效
低鱼精蛋白锌胰
猪
皮下 肌肉
3~ 4
6~12
24~ 28
岛素 (NPH)
诺和灵 N
人
皮下 肌肉
4~12
24
中效优泌林
人
皮下 肌肉
1~ 2
4~10
16~ 20
长
效
鱼精蛋白锌
猪
皮下 肌肉
4~ 6
14~20
24~ 36
胰岛素 (PZI)
优泌林 u
人
皮下 肌肉
4~ 6
8~20
20~ 30
预
混
诺和灵 30R
人
皮下 肌肉
诺和灵 50R
人
皮下 肌肉
优泌林 70/30
人
皮下 肌肉
2~8
16~ 20
优泌林 50/ 50
人
皮下 肌肉
2~8
16~ 20
B28Asp 胰岛素
胰岛素品种
B28Asp
人胰岛素
常规人胰岛素
值
B Asp 胰岛素与常规人胰岛素作用的比较(Heinemann,1993)
28
到达输注葡萄糖
葡萄糖输注率增加量
mg/(min * kg)
半最大速率之时间
及占最大增加量*的%
(min)
注射 I 后 45min
注射 I 后60 min
45
± 11
±
±
(64
± 28%)
(81
± 26%)
58
± 25
±
±
(30
± 15%)
(42
± 17%)
<
<
<
葡萄糖输
注率高峰
明显较高,
较快
明显较低,
较慢
<,<
1922 年加拿大著名糖尿病专家 Banting (班亭)和 Best、 Macleod 、 Collip 等人 合作,从
动物胰脏提取胰岛素成功, 并用来治疗一个糖尿病患儿, 成功的挽救了该患儿的生命。 从此,
胰岛素给糖尿病人带来福音。为了缅怀班亭的光辉业绩, 1991 年国际糖尿病大会将班亭出生的确 11 月 14 日定为世界糖尿病日, 号召世界各国在这一天广泛开展糖尿病宣传、 教育和
防治工作,以推动国际糖尿病防治事业的发展。
胰岛素可有效控制高血糖和纠正高血糖所引发的一系列代谢紊乱及多脏器损害,降低糖尿病患者的死亡率,提高其生活质量。迄今为止,胰岛素疗法为治疗糖尿病的核心疗法,在糖尿病的治疗中占有极其重要的地位。
一.胰岛素的适应症
(一) 1 型糖尿病:由于此类糖尿病人胰岛分泌功能严重受损或完全丧失,必须终生依赖外源性胰岛素治疗。
(二)迟发免疫源性糖尿病(型糖尿病) :此类糖尿病人同样存在胰岛功能严重受损,一经诊断,需立即采用胰岛素治疗,以保护尚残存的β细胞。
(三) 2 型糖尿病:此型糖尿病在出现下述情况时,应及时应用胰岛素治疗:①糖尿病
发生酮症酸中毒, 非酮症高渗性昏迷、 乳酸性酸中毒等急性并发症者, 均应采用胰岛素治疗。待急性并发症控制后, 视情况可改回原治疗方法。 ②非胰岛素依赖型糖尿病患者应激状态时,
如严重感染、外伤、手术、急性心肌梗塞等情况下发生酮症酸中毒者,宜暂用胰岛素治疗,
直至应激反应消除,病情好转后可酌情停用。③糖尿病人合并严重的心、脑、肝、肾、眼、
神经的病变、肝硬化、下肢坏疽等宜采用胰岛素治疗。④糖尿病人,经饮食疗法、运动疗法
及口服降糖药物治疗而得不到满意控制或治疗失效者。
⑤糖尿病病程较长, 胰岛素及 c-肽释
放曲线低平者。 ⑥糖尿病妇女妊娠、 分娩时; 妊娠妇女有糖尿病或妊娠期糖尿病患者。 ⑦糖
尿病人体重明显减轻,伴营养不良,生长发育迟缓,消瘦明显者,宜采用胰岛素治疗,若伴
有结核病等长期消耗性疾病者须联合抗痨治疗。 ⑧继发性糖尿病如垂体性糖尿病、 胰源性糖
尿病等均须采用胰岛素治疗。
二.胰岛素的分类
目前临床常用的胰岛素分类如下:
(一)按来源不同分类
1.动物胰岛素
年代以前临床广泛使用的是动物胰岛素。其来源主要是从猪和牛的胰腺提取。猪胰
岛素与人胰岛素仅相差一个氨基酸, 牛胰岛素与人胰岛素相差 3 个氨基酸。 使用牛胰岛素比猪胰岛素易于产生抗体,但药效相同。
2.化学合成胰岛素
1965 年我国成功合成了具有生物活性的结晶牛胰岛素。由于成本高,批量生产困难,
一直局限于实验室,未用于临床。
3.半合成人胰岛素
采用生物酶切技术,将猪胰岛素β链第 30 位丙氨酸一次性置换成苏氨酸,此即半合成人胰岛素。
4.生物合成人胰岛素
近年来,由于生物科学技术突飞猛进的发展,生物合成人胰岛素已被广泛应用临床。
应用重组糖尿病肾病 A 技术,获得高纯度的生物合成人胰岛素已不再是神话。人
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