注射用紫杉醇(白蛋白结合型)—ABRAXANE[宣讲].pptVIP

Fig 3. 对HER2阳性MDA-MB-231异种移植的疗效肿瘤。Abraxan?(亚-MTD)的两个剂量水平(Abraxan? 120mg/kg，p0.0001；Abraxan?50mg/kg，p0.0001)均较Texotere?(15mg/kg，MTD)l疗效差。 移植后天数 移植后天数 A B C D 瘤体体积(mm3) 重量损失(%) 对照组 Abraxan?50mg/kg q4d×3 Abraxan?120mg/kg q4d×3 Texotere?15mg/kg q4d×3 对照组 Abraxan?50mg/kg q4d×3 Abraxan?120mg/kg q4d×3 Texotere?15mg/kg q4d×3 结果：Abraxan?和Texotere?对HER2阳性异种移植肿瘤的疗效(MDA-MB-231乳腺癌) MDA-MB-231 HER2，得分=3 MDA-MB-231 SPARC，得分=2 Abraxane?和Taxotere?对HER2阴性异种移植肿瘤的疗效(LX-1肺癌) Fig 4.对HER2阴性LX-1异种移植肿瘤的疗效。Abraxan?(亚-MTD)的两个剂量水平(Abraxan?120mg/kg， p0.0001；Abraxan?50mg/kg，p=0.0001)均较Texotere?(15mg/kg，MTD) 疗效好。 移植后天数 移植后天数 A B C D 瘤体体积(mm3) 重量损失(%) 对照组 Abraxan?50mg/kg q4d×3 Abraxan?120mg/kg q4d×3 Texotere?15mg/kg q4d×3 对照组 Abraxan?50mg/kg q4d×3 Abraxan?120mg/kg q4d×3 Texotere?15mg/kg q4d×3 LX-1 HER2，得分=0 LX-1 SPARC，得分=0 Abraxan?和Texotere?对HER2阴性异种移植肿瘤的疗效(MX-1乳腺癌) Fig 5. 对HER2阴性MX-1异种移植肿瘤的疗效。同等剂量水平Abraxan?较Texotere?疗效好，p0.0001，ANOVA分析。采用此方案两种药物均无毒性。 A B C D 瘤体体积(mm3) 重量损失(%) 移植后天数 移植后天数 PBS Abi-007 15mg/kg (wkly×3) Texotere? 15mg/kg (wkly×3) PBS Abi-007 15mg/kg (wkly×3) Texotere? 15mg/kg (wkly×3) MX-1 HER2，得分=0 MX-1 SPARC，得分=2 HER2/SPARC状况和相关疗效总结 Fig 7. 染色得分和肿瘤疗效数据的总结。左图显示了5种类型肿瘤HER2和SPARC状况，右图显示了Abraxan?和的Texotere?相对疗效。利用15mg/kg Texotere?和120mg/kg Abraxan?(15mg/kg Abraxan?用于MX-1型肿瘤)的数据来计算相对疗效(使用Texotere?的瘤体体积/使用Abraxan?的瘤体体积)。 染色得分 HER2 SPARC HER2 neg HER2 pos HER2 neg HER2 pos 相对疗效 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * * APPH-1 Slides * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * * APPH-1 Slides * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * * APPH-1 Slides * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * * APPH-1 Slides * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * * APPH-1 Slides * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 ABRAXANE?注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 新型的靶向化疗药 靶向药物 定义：根据病变或靶（肿瘤）组织、细胞、分子的生物学特征差异，研发具有命中目标的药物分子统称为靶向(治疗)药物 相关机制：靶向药物通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号传导，控制细胞基因表达的改变，而产生抑制或杀死肿瘤细胞 特点：专属性强，副作用小；风险大，机制尚待明确，价格高 按药物作用位置和方式不同分类： 1、作用于肿瘤细胞的表皮生长因子（EGF）的药物：Herceptin等； 2、作用于血管细胞的血管表皮生长因子（VEGF）?的药物：Avastin等；