植物的进化和系统发育.docxVIP

第十四章 植物的进化和系统发育 第一节 植物进化的证据 一化石证据 二比较解剖学的证据 三个体发育中重演现象的证据 四生理生化的证据 五分子生物学的证据 第二节植物进化的趋势和进化方式 一、 上升式进化 二、 下降式进化 三、 趋同进化 四、 趋异进化 五、 平行进化 六、 特化或专化 七、 渐变式进化与跳跃式进化 第三节 生物进化的基本理论 一、 达尔文的自然选择学说 二、 现代遗传学对生物进化机制的一些解释 （一） 遗传与变异的辩证统一是植物（生物）进化的根本动力 （二） 自搔选择是植物进化的基本规律 （三） 人工选择 （四） 隔离在植物进化中的重要作用 三、 单元起源和多元起源 （一） 单元论 （二） 多元论 四、 植物的个体发育和系统发育 （一） 植物的个体发育 （二） 植物的系统发育 第四节植物界的起源和进化 一、 地质年代与植物进化简史 二、 植物界的起源和进化简史 （一） 原核藻类的产生 （二） 真核藻类的产生和发展 1藻类细胞的演化 色素类型 类囊体 所含藻类 a+d路线 叶绿素a、藻胆素 单条 蓝澡门、红澡门 a+c路线 叶绿素a、叶绿素c 2?3条一束 隐藻门、甲藻门、黄藻门、金藻门、硅藻门、 褐藻门 a+b路线 叶绿素a、叶绿素b 2?6条一束 原绿藻门、裸藻门、轮藻门、绿藻门 2藻体形态的演化 =单细胞具鞭毛的群体单细胞具鞭毛 =单细胞具鞭毛的群体 单细胞 具鞭毛 ＞单细胞具鞭毛的 单细胞/群体—多卿胞体 无鞭毛 不分枝 _k分枝丝状体一日丝体 丝状体 叶状体 廿一 活史类型方面都发展到比较高级的水平， 因此称为高等藻类，其它个门称为低等 藻类。 3繁殖及生活史的演化 （1） 繁殖方式：营养繁殖 无性生殖 有性生殖 （2） 有性生殖：同配生殖 异配生殖 卵式生殖 4生活史： 合子减数分裂（具核相交替） 配子减数分裂（具核相交替） 抱子减数分裂（同型世代交替 ?配子体占优势的异型世代交替 —— 抱子体占优势的异型世代交替） （三） 裸蕨植物的产生和蕨类植物的起源和发展 裸蕨植物是最古老的陆生维管植物，存在丁志留纪末期到泥盆纪晚期。无 叶、无真根，具假根，地上部分为二义分枝，原生中柱，抱子囊单室枝顶，抱子 同型。他的出现开辟了植物由水生到陆生的新时代， 由裸蕨植物乂演化出了其他 蕨类植物和原裸子植物，使植物界的演化进入了一个新阶段。多数人认为裸蕨植 物起源丁绿藻，也有人认为起源丁褐藻或苔薛植物。 古代和现存的蕨类植物的祖先都是裸蕨植物。 裸蕨植物沿着石松类、木贼类 和真蕨类三条路线进行演化和发展。 1刺石松和裸蕨中星木届相似，认为是裸蕨植物和石松类植物之间的过渡。 2最古老的木贼类植物海尼届和古芦木届，其特征和裸蕨类相似。 3真厥中的小原始厥和古厥被认为是介丁裸厥和真厥之间的类型。 （四） 苔薛植物的产生 1起源丁绿藻 （1）叶绿体结构和绿藻的载色体相似， 都含有叶绿素和叶黄素，光合产物为淀 粉。 原丝体很象丝藻。 有性生殖产生具2条顶生等长鞭毛的游动精子，与绿藻相似。 2起源丁裸厥类 角蕨届和鹿角蕨届无真正的叶和根，抱子体为二义分枝，具假根，和苔薛 植物体相似。 角蕨届和抱囊蕨届的抱子囊内具不育的囊轴，类似苔薛植物的朔轴。 抱囊蕨届中无输导组织。 苔薛植物的配子体虽然有茎叶的分化， 但结构简单，喜欢阴湿，有性生殖时 必须借助丁水，这表明它是由水生到陆生的过渡类型植物。 但由丁其配子体占优 势，抱子体依附丁配子体上，因而在陆地上难丁进一步适应发展， 不能象其他抱 子体发达的陆生高等植物，能很好的适应陆生生活。 原裸子植物和裸子植物的起源和发展 原裸子植物出现在泥盆纪中晚期，由裸蕨类植物进化而来，具有蕨类植物和 裸子植物的共同特征。原裸子植物外形似蕨类，但未形成种子，仍以抱子进行繁 殖，其次生木质部由具缘纹孔的管胞组成。 原裸子植物苏铁纲种子蕨V—本内苏铁纲柯的狄类红豆杉纲银杏纲 原裸子植物 苏铁纲 种子蕨V—本内苏铁纲 柯的狄类 红豆杉纲 银杏纲 松柏纲 裸子植物在系统发育过程中： 植物体的次生生长由微弱到强 茎干由不分枝到多分枝 抱子叶由散生到聚生成各式抱子叶球 大抱子叶逐渐特化 雄配子体由吸器发展为花粉管 雄配子由游动的，多鞭毛精子，发展到无鞭毛的精核 颈卵器由退化、简化发展到没有 被子植物的起源和演化 被子植物起源包括起源的时间、地点和祖先的来源等问题，其中祖先来源问 题从根本上来说是最重要的。但是起源的时间和地点将会帮助我们去发现祖先的 渊源。长期以来，特别是上世纪六十年代以来，由丁采用了新的研究方法，摆脱 了过去的偏见，重新研究和评价了过去的工作，使被子植物的起源问题的研究有 了一定的进展。 起源的时间早在一白余年前，达尔文在“物种起源” 一书中对被子植 物在白垩纪时突然出现，认为是一个可疑