6第六章卤代烃.ppt

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2020-11-26 发布于上海
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第六章卤代烃;;二、命名 ;2. 复杂卤代烃—用系统命名法 ;;3-甲基-4-氯-1-丁烯;第二节化学性质;上页;;反应的共同特点是：;上页;构型翻转产物;SN1反应的能量变化曲线;SN1机制的特点为： ;2．SN2 机制 ;C—O 键部分形成;活化能 ;SN2反应机制的特点为：;（二）影响亲核取代反应机制的因素;2、卤素的影响;二、卤代烷的消除反应 ;（一）消除反应的取向;?;Elimination;主要产物;三、不饱和卤代烃的取代反应 ;(一) 乙烯基卤代烃 ; 这类卤代烃的化学活性差，卤原子不易被取代,与 AgNO3/醇溶液不作用。;(二) 烯丙基卤代烃 ; 烯丙基和苄基卤代烃在室温下就能与硝酸银醇溶液发生反应，生成卤化银沉淀。;(二) 孤立型卤代烃 ;问题: 完成下列反应;四、卤代烃与金属反应 ;利用Grignard试剂与 CO2 反应可以制备多1个碳原子的羧酸。 ; Grignard 试剂若遇到含活泼氢的化合物 (如水、醇等)，则立即分解生成烷烃。;第六章的重点：;作业 P94~95:;;(1) ; 叔丁基溴水解反应（SN1）的能量曲线 ; 氯甲烷水解反应（SN2）的能量曲线 ;(4);(5);(1) ;（1）;（4）