醇和醚演示教学.ppt

醇和醚;甲醇(methanol)乙醇（;丙三醇（propanetrio;苯甲醇(phenylmetha;一、分类一元醇多元醇二元醇伯醇;硫醇：RSH饱和醇不饱和醇芳醇;二、物性（自学） 注： 熔、沸;低级醇与MgCl2，CaCl2;IR： O-H 游离羟基;三、化学性质;1、醇的弱酸性(与金属反应) ;1）实验室中用于销毁残余的金属;2、与无机酸反应（酯化）醇与硫;说明：1）硫酸二甲酯和硫酸二乙;3、醇羟基的置换反应 ?;1）与氢卤酸反应实验证明： 反;室温，1分钟变浑浊。室温，10;用途：（1）由醇制备卤代烃 ;说明：（1）醇的亲核取代反应需;重排;（3）大多数伯醇按SN2历程进;2） 与卤化磷作用1、无重排产;3）与亚硫酰氯作用氯化亚砜(即;反应机理为分子内亲核取代，记作;在吡啶或叔胺等碱溶液中 构型反;4、脱水反应;1）分子内脱水（消除反应）℃ ;说明：（1）醇分子内脱水属于消;（3）常用的脱水剂除浓H2SO;（4）醇在质子酸催化下，加热发;1,2-甲基迁移;2）醇分子间脱水生成醚的反应是;5、氧化和脱氢常用的氧化剂： ;伯醇的氧化仲醇的氧化;叔醇叔醇无α—H，不被氧化！反;沙瑞特试剂：CrO3 .C5H;Oppenauer（欧芬脑尔）;2）脱氢 一般把伯醇和仲;四、邻二醇的特殊反应 高碘酸（;频哪醇重排 (Pinacol ;考虑碳正离子稳定性不对称邻二醇;重排时基团迁移的优先次序为：供;无标题;四、醇的制法1、烯烃水合——直;3、醛、酮、羧酸及酯的还原 A;NaBH4注： （1）只还原醛;① NaBH4干醚② H2O4;5、卤烃 水解;(二) 醚醚的通式为：R—;一、 醚的物理性质（自学）二、;醚溶于强酸（HCl H2S;注：混合醚发生反应时，含碳数较;2、过氧化物的生成蒸馏乙醚时，;除去过氧化物的方法：(1)加入;三、环醚环醚——环氧乙烷;化学性质很活泼，易生成开环产物;碱催化：聚乙二醇;注意：不对称环氧化合物的开环方;无标题;与格氏试剂反应干醚用途：制备伯;“冠醚”简介1962年首次合成;空穴;命名时用“冠”表示冠醚，在“冠;可以分离金属阳离子，或使某些反;四、醚的制备1、威廉森合成法—;２、 醇分子间的脱水主要用来制;此课件下载可自行编辑修改，仅供