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南京工业大学 第
南京工业大学 第 PAGE #页 共6页
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C.固体状态D.气液不分状态B .大于1C .可能小于
C.固体状态
D.气液不分状态
B .大于1
C .可能小于1也可能大于1
6.对于极性物质,用
C__态方程计算误差比较小所以在工业上得到广泛应用。
A . vdW 方程,SRK ;
C. PR, SRK
7.正丁烷的偏心因子 错误!未找到引用源。=0.193,临界压力Pc=3.797MPa则在Tr=0.7时的蒸汽压
化工热力学期末试题(A )卷
2007-2008年使用班级化学工程与工艺专业05级
班级 学号 姓名姓名 成绩
?选择
1 ?纯物质在临界点处的状态,通常都是
A .气体状态 B .液体状态
2?尖于建立状态方程的作用,以下叙述不正确的是 B O
A. 可以解决由于实验的 P-V-T数据有限无法全面了解流体P-V-
T行为的问题。
B ?可以解决实验的 P-V-T数据精确度不高的问题。
C ?可以从容易获得的物性数据( P、V、T、x)来推算较难测定的数据( H , U , S, G )
D ?可以解决由于P-V-T数据离散不便于求导和积分‘无法获得数据点以外的 P-V-T的问题。
3.虚拟临界常数法是将混合物看成一个虚拟的纯物质, 从而将纯物质对比态原理的计算方法用到混
合物 A O
A.正确 B.错误
4.甲烷 Pc=4.599MPa,处在Pr=0.6时,甲烷的压力为
A . 7.665MPa B . 2.7594 MPa ; C. 1.8396 MPa
5.理想气体的压缩因子Z=1,
5.理想气体的压缩因子
8.
剩余性质Mr的概念是表示什么差别的
A .真实溶液与理想溶液
B ?理想气体与真实气体
C .浓度与活度
D .压力与逸度
9.
对单位质量,定组成的均相流体体系,
在非流动条件下有
A . dH = TdS + Vdp
B . dH = SdT + Vdp
C . dH =?SdT + Vdp
D . dH =?TdS ?Vdp
10
.对1 mol符合Van der Waals状态方程的气体,有 A
A . (?S/?V)T=R/(v-b)
B . (?S/?V) T=-R/(v-b)
C . (?S/?V) T=R/(v+b)
D . (?S/?V) T=P/(b-v)
A .正确
B .错误
PS
PS Pc101
0.2435 MPa。
?吉氏函数变化与P-V-T矢系为GigT, P Gx RT,n P,则G X的状态应该为
A . T和P下纯理想气体B . T和零压的纯理想气体 C . T和单位压力的纯理想气体12 ?尖于偏摩尔性质,下面说法中不正确的是A .纯物质无偏摩尔量C.偏摩尔性质是强度性质B. T , P—定,偏摩尔性质就D .
A . T和P下纯理想气体B . T和零压的纯理想气体 C . T和单位压力的纯理想气体12 ?尖于偏摩尔
性质,下面说法中不正确的是
A .纯物质无偏摩尔量
C.偏摩尔性质是强度性质
B. T , P—定,偏摩尔性质就
D .强度性质无偏摩尔量
13.活度的表达式是 o
id
fi/fi
14 .等温等压下,在 A和B组成的均相体系中,若A的偏摩尔体积随A浓度的减小而减小,则 B
的偏摩尔体积将随A浓度的减小而 A
A .增加 B.减小 C .不变 D .不一定
15.苯(1)和环己烷(2)在 303K , 0.1013Mpa 下形成 Xi=o.9 溶液。此条件下 Vi=89.96cm3/mol,
V2=109.4cm3/mol , ? =89.99cm3/mol, v2 =111.54cm3/mol,则过量体积 VE=
A . 0.24 B. 0
C . -0.24 D. 0.55
— cm3/mol o
16 .在 373.15K 和 2atm
A . □水)二□汽)
C .卩水)> 卩汽)
下水的化学位与水蒸气化学位的尖系为_B B.卩汽)〉
卩水)
D .无法确定
17 .二元非理想极稀溶液 ,其溶质和溶剂分别遵守—A
A . Henry 定律和 Lewis-Randll 规则. B . Lewis-Randll 规则和 Henry 定律.
C .拉乌尔规则和Lewis-Randll规则. D . Lewis-Randll规则和拉乌尔规则.
18 .能用于汽液平衡同时计算汽相和液相体积的状态方程是
A . SRK方程 B. PV=RT C.范德华方程
A o
D .截断维里方程
19 ?立方型状态方程计算V时如果出现三个根,则最大的根表示A. 旦
饱和液相摩尔体积
B.饱和汽相摩尔体积
C.无物理意义
20 .混合物的逸度f与组分逸度
」之间的矢系是
C.
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