药品召回报告模板.docx

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药品召回报告模拟召回报告制定年月日审核年月日年月日年月日批准年月日目的当销售的产品存在危害性或潜在危害时能够迅速有效的做出反应将危害程度和范围消除或降低依据药品召回管理规程职责召回小组全面负责各部门协助总经理负责召回产品命令的下达及召回工作的协调质量受权人负责召回工作的实施跟踪与协调制造部负责召回产品的生产记录提供及查找生产技术原因提供技术咨询商务部销售部负责销售记录的提供及同客户方进行沟通协调以及召回产品的运输过程质量部负责召回产品的质量记录提供及对库存产品召回产品的控制取样检测工作记录召回和

药品召回报告 (模拟召回报告) 制 定: 年 月 日 审 核: 年 月 日 年 月 日 年 月 日 批 准: 年 月 日 1、目的: 当销售的产品存在危害性或潜在危害时,能够迅速有效的做出反应, 将危害程度和范围消除或降低。 2、依据:《药品召回管理规程》 。 3、职责: 召回小组全面负责、各部门协助。 总经理负责召回产品命令的下达及召回工作的协调。 质量受权人负责召回工作的实施、跟踪与协调。 制造部负责召回产品的生产记录提供及查找生产技术原因,提供技术咨询。 商务部、销售部负责销售记录的提供及同客户方进行沟通、协调以及召回产 品的运输过程。 3.5质量部负责召回产品的质量记录提供及对库存产品

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