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carnet司
耐
甲酸钠氢化钠注射液
膦甲酸钠氯化钠注射液(可耐
循证数据一感染领城
正大天晴
目录
carnet司
耐
甲酸钠氢化钠注射液
膦甲酸钠产品特性
药代动力学/抗病毒谱/抗病毒机制
冫膦甲酸钠在感染领域循证数据
√疱疹病毒性脑炎带状疱疹B病毒感染
可耐使用注意事项及处方资料
1、药代动力学(高品质)3me可时
◆膦甲酸钠属于非核苷类抗病毒药物
国外首先由阿斯利康公司于八十年代末投放市场;正大天晴作为国内首仿于1998年上市,且可
耐原料出口主要到南美,阿根廷:可耐输液出口到巴西、哥伦比亚、马来西亚;
◆吸收:人口服不宜吸收(吸收率为12-22%),必须静滴给药
◆人的血浆半衰期为34-5小时
◆膦甲酸钠可透过血脑屏障进入脑脊液,稳定期时透过率最高可达
80%
Acyclovir Ganciclovir
Foscarnet Cidofovir
Blood-Barrier
50%
24%-67%54%-80%
Crossing
hirer normale sr
2、抗病毒谱广
carnet可耐
甲酸钠氢化钠注射液
水痘带状疱疹病毒
单纯疱疹病毒
巨细胞病毒
人类乳头瘤病毒
此外,对乙型肝炎病毒、EB病毒、人免疫缺陷病毒(HⅣV),还有一些RNA病毒
(如流感病毒等)也有一定的抑制作用
Pharmacology and clinical use of foscarnet. International Journal of Antimicrobial Agents 5(1995)209-217
3、直接抑制病毒复制,极少耐药 carnet可耐
阿昔洛韦
阿昔洛韦、更昔洛韦等均为核苷类
似物,需要病毒胸苷激酶(TK)催
HCMV irleded cell
化成为三磷酸盐类似物,才能竟争
性抑制病毒DNA合成。
更昔洛韦
膦甲酸钠为焦磷酸盐类似物,
不需要依赖TK磷酸化过程,
西多福韦
作用于病毒DNA聚合酶的焦
eeeGuckosds anlages)
磷酸盐结合位点,直接抑制
病毒DNA合成;极少耐药
膦甲酸钠
免疫缺陷患者(包括艾滋病、器官移
植等)感染病毒后病毒株更容易出现
TK缺失,从而引起核苷类似物耐药
Antiviral Research 71(2006)154-163
乙肝病毒复制过程
carnet可耐
甲酸钠氢化钠注射液
◎:
传染性HB
传染性HB
病毒颗粒
病毒颗粒胞浆膜
部分双链
的DNA
DNA
逆转录酶
包膜
包裹
A(n)
前基因
mRNA
细胞浆
CCCDNA
RNA
细胞核
丙肝病毒复制过程
carnet可耐
甲酸钠氢化钠注射液
①侵入肝细胞
它脱去衣壳释
③转澤遗传密码
Hcv多聚蛋白
5果日
唱晶醫篮[5mmu
5复制病毒基因
⑥病毒体装配
她回四回
子代病
器出去
y
人体细胞中5种天然核苷酸结构ce可耐
嘌呤
戊糖
x糖苷键
H
碱基
N
OH=核糖
H=脱氧核糖
腺嘌呤
鸟嘌呤
核苷
嘧啶
核苷一磷酸
NH2
核苷二磷酸
H3C
核苷三磷酸
胸腺嘧啶
DNA链延伸反应
carnet可耐
甲酸钠氢化钠注射液
New strand Template strand
5′end
3 end
5 end
3 end
Sugar-
Phosphate-
Base
DNA polymerase l Q
3 end
A
Pyrophosphate
3 end
Nucleoside
triphosphate
5′end
5 end
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